先配置系列标准走曲线，再来看干扰是不是影响结果。

顶空可以是分2路，也可以是接一路的，也就是说顶空出来的那一路接气相仪上，这时顶空的载气要开大一点。如果你是接2路的话，要记住 顶空的载气要大于气相仪的载气，否则会造成反压。

这种贴子，真得食人喜欢！希望大家都来写些自己身边的仪器方法和规程！

我认为还是用外表好，更准确~

估计少不了1万。

耐洁的PP材质的

在我的印象中用wax柱子能够分出3~4个峰，最难分的是间对位二甲苯，邻位二甲苯、乙苯特别容易分离。

一、首先根据你被测组分，选择正确的色谱柱，做极性物质用极性柱，做非极性用非极性柱，如果二者都要测的话，那可以选中极性柱。二、色谱峰没有分离好，可以调节你的色谱柱柱温和载气压力，没有分离开的话，可以降低你的柱温，降低载气压力。这样出峰时间就相对于高温和较高载气压力下慢，但分离效果会好一些。这几个东西是根据你自己实际仪器和样品所决定的方法。也不能一味去按部就办的按照标准来测试。

你这是安捷伦气相色谱仪的哪个型号的。

换一套要花钱的。

点位一样，岛津默认是把第3位给屏蔽的，可以打开。

根据分析目的查相关资料，在网上也可以查到，直接问柱子供应商也可以。

那应该是含有大量乙苯。我测试的工业级二甲苯中，乙苯（第一个峰）含量大约为15%，远不如第二个峰大。

清洁维护吧，没听过还有消毒的。

气体压力变化。

另一方面，我觉得安捷伦的仪器还是比较不错的，但凡能修还是会化大力气修理的恐怕轻易报废的还真不太多！就看看大家的反响如何了！欢迎大家积极参与！

手动积分后保存，在更改数据类型中把数据冻结，就可以了

在气相色谱没有改变条件的情况下（载气压力，分流比，信号衰减）就看你的气相色谱进样垫有没有漏气了。

查查有无漏气，分流比改变没有？

如果喷嘴堵死了，根本点不着火，可以拆下喷嘴 用金属丝捅捅燃气比例是否合适？