需要测什么脂肪酸就买相应的标品。硬脂酸、油酸等是比较常规的

我自己感觉应该是直接读出含有哪些元素,那些要有标准元素溶液才能证明是否存在的不能叫全谱直读

如果确认是软件故障，重装一下吧！

丙醇好像在异丙醇后出峰。丙酮在乙醇和异丙醇之间出峰，但是丙酮出峰位置更接近异丙醇。所以是丙酮或丙醇的可能性可排除。

土壤是干燥状态吗，是按证书要求保存的吗？土壤EPA是要求多少度烘干什么的，看看证书有没有说明搞土壤一般要加HF，加了HF，比较容易出问题

瓦里安的高频功率、等离子气流量、辅助气流量、雾化气流量、蠕动泵转速（即跟样品的提升量）、观测高度（垂直炬）都是可以调的，为什么说不能调？当然可以采用其默认的数值。而且，你还可以根据你的需要去优化它水溶液的功率：1-1.2kw， 等离子气流量10-15L/min，辅助气流量1.5L/min,雾化气压力180psi,流量大约是0.6-0.8L/min,

我认为你的结果不可取，并不是低于0.1，哪怕是0.11都不可取的。你的标液最高溶度是最低的100倍，一般样品的溶度在标液梯度的中间是比较合理的。虽然做的标准曲线的线性比较好，但由于样品的含量低，结果误差大或者就是错误的。

没有做过，来学一下

不知道你的普通氮气是指什么纯度，小于99.9%的还是99.99%的。打算分析那几项指标？对于小于99.9%的按照国标只需要检验氧和游离状态水，这种还是用化学分析氧或用氧分析仪分析较准确，热导分析氧、氩很难解决，影响会很大。99.99%可用氧化锆色谱分析氢、氧、甲烷、一氧化碳等杂质，水分仪或露点仪分析水分。

若样品浓度超出方法的浓度线性范围，浓度不同，保留时间不同，但不会太大。

我们最近想验证一批试剂，看看乙腈中是否含有乙醛，想采用TCD直接测试，目前还没找到合适的方法，有方法的各位麻烦给点意见~

需要看你使用的内标种类，如果与被测元素的物化性能越接近就越能抵消黏度的影响，否则有可能达不到修正效果或者过度修正

主要还是由于人为操作原因吧，其次就是柱子质量太差

应该是 检测器污染了

额。。。这个问题太什么了。GC还是LC啊？还是联用类的啊？离子类？我有点晕。

个人觉得国产GC的发展前景应该很大，其实国内很多中小企业基本都是国产仪器的用户。

要戴上手套，这样纤维就不会伤到手了，玻璃毛对身体有危害。

我怎么从来没有用真空泵抽过呀

1.0的QC前后读数都是0.98左右。问过岛津的工程师，他说也没碰到过。。。。我们的ICP电脑前段时间坏了，重新装的软件，不知道有没有影响。

用溶剂多清洗几次就可以了，因为1ul的进样针是不存液的，在针内几乎不存有样品，不像10ul的在针尖还留有样品。