不知道你的普通氮气是指什么纯度，小于99.9%的还是99.99%的。打算分析那几项指标？对于小于99.9%的按照国标只需要检验氧和游离状态水，这种还是用化学分析氧或用氧分析仪分析较准确，热导分析氧、氩很难解决，影响会很大。99.99%可用氧化锆色谱分析氢、氧、甲烷、一氧化碳等杂质，水分仪或露点仪分析水分。

若样品浓度超出方法的浓度线性范围，浓度不同，保留时间不同，但不会太大。

我们最近想验证一批试剂，看看乙腈中是否含有乙醛，想采用TCD直接测试，目前还没找到合适的方法，有方法的各位麻烦给点意见~

需要看你使用的内标种类，如果与被测元素的物化性能越接近就越能抵消黏度的影响，否则有可能达不到修正效果或者过度修正

主要还是由于人为操作原因吧，其次就是柱子质量太差

应该是 检测器污染了

额。。。这个问题太什么了。GC还是LC啊？还是联用类的啊？离子类？我有点晕。

个人觉得国产GC的发展前景应该很大，其实国内很多中小企业基本都是国产仪器的用户。

要戴上手套，这样纤维就不会伤到手了，玻璃毛对身体有危害。

我怎么从来没有用真空泵抽过呀

1.0的QC前后读数都是0.98左右。问过岛津的工程师，他说也没碰到过。。。。我们的ICP电脑前段时间坏了，重新装的软件，不知道有没有影响。

用溶剂多清洗几次就可以了，因为1ul的进样针是不存液的，在针内几乎不存有样品，不像10ul的在针尖还留有样品。

现在是硅业，检查，Ca Fe Al,Ti P,Mn

1888瓶位多，加热进样后瓶子顶出来回到原来位置。

一般不需要刻意去加，酸度方面的影响对于ICP来说可以忽略，应该主要考虑基体的影响，比如测钢铁中的元素，用纯铁粉打底，按溶样方法溶解后，然后按需要加入标液，配制系列标准曲线溶液就可以了。

我们没买过

响应很高的，而且峰形也会相当好，不知道你用的电流是多少，推荐柱箱用100度左右，进样180度左右，检测180度左右，电流放在150mA左右，进样量不要超过2uL，但量大点也无所谓的。

法国奥德姆EX-2000，德国的梅思安的

关闭仪器电源，重新启动，一般可以解决。如果不行，可能是电脑中病毒了，处理之后重新安装工作站软件即可。

热电Icap-6300，见过配置2、3、4、7项的，超声波还没见过。