瓷坩埚会碎其余用铂坩埚

用XRF，ICP应该不错。

把具体的实验过程发给大伙看看。

漏气应该不存在，已经请岛津公司的人员检查过了全部线路，没查出问题。条件和环境都一样，未变动，真奇怪。

如果不放心的话,把最后一次洗瓶子的水倒出来后用电导率仪测测.

盐酸介质中是二价

气相的出峰顺序跟沸点和极性关系最大，通过分子量好像不易判断出峰先后

抵制日货，不买就是

ICP省不了多少气的，除非不开机，建议尽量集中分析。因为每次开机和关机都需要耗气的

加HF的量对结果有较大的影响

是什么仪器，那是高频发生器把，不会影响仪器的

另外，你的雾化气压力有问题，我没记错的话，应该在180-200psi时，雾化效果最好

需要测什么脂肪酸就买相应的标品。硬脂酸、油酸等是比较常规的

我自己感觉应该是直接读出含有哪些元素,那些要有标准元素溶液才能证明是否存在的不能叫全谱直读

如果确认是软件故障，重装一下吧！

丙醇好像在异丙醇后出峰。丙酮在乙醇和异丙醇之间出峰，但是丙酮出峰位置更接近异丙醇。所以是丙酮或丙醇的可能性可排除。

土壤是干燥状态吗，是按证书要求保存的吗？土壤EPA是要求多少度烘干什么的，看看证书有没有说明搞土壤一般要加HF，加了HF，比较容易出问题

瓦里安的高频功率、等离子气流量、辅助气流量、雾化气流量、蠕动泵转速（即跟样品的提升量）、观测高度（垂直炬）都是可以调的，为什么说不能调？当然可以采用其默认的数值。而且，你还可以根据你的需要去优化它水溶液的功率：1-1.2kw， 等离子气流量10-15L/min，辅助气流量1.5L/min,雾化气压力180psi,流量大约是0.6-0.8L/min,

我认为你的结果不可取，并不是低于0.1，哪怕是0.11都不可取的。你的标液最高溶度是最低的100倍，一般样品的溶度在标液梯度的中间是比较合理的。虽然做的标准曲线的线性比较好，但由于样品的含量低，结果误差大或者就是错误的。

没有做过，来学一下