我觉得你这样做是不妥的，应该在扣除干扰后重新来测量。在你稀释等前处理准确的前提下，首先，我以为从1号测量的情况看起来，220的线比216看来好点，就我所知道的ICP上一般都是正干扰，所以高的结果多半有问题，从2号测量的数据看，如果你的稀释没问题，那该是2根线都有干扰，你该扣除干扰测量或者标准中加入基体测量，当然，用标样处理好做标准测量也是个办法~~~

最好采用萃取来作，效果会更好一点

我也有中文软件，但只是在别的机子上模拟运行。

会啊,玻璃中含B是很正常的.

这位朋友说的可能是３１０nm吧，另外，前后没打得出来.

能说说有什么好处吗？

一般30分钟没有什么问题。如果你急，开机也可以测定，前提是你的机器环境保持得很好。很稳定，没有什么漂移。等你做了查不多30分钟你再回测下开始的，如果不超差就没有什么问题。但是建议你最好是稳定30分钟左右。

你就严格按工程师的要求干!你是仪器操作者,为你好!安装条件

改变一个条件,固定其他条件,以强度或信背比为优化目标做实验

我们用的是Agilent7500a型ICP-MS，铅、砷我们是直接测的，汞就必须用金溶液冲洗，硒就做不了。

继续用精科的吧，挺好

硫化矿物要先在高温炉里加热后溶，这样不容易形成包裹体能够使试样消解完全。

这简单动力学时间扫描：在特定的一个或几个波长下，测试样品的吸光度（或透光率）随时间变化情况。波长扫描：测试样品在一段光波波长范围内的吸收光谱。GOTOλ：将仪器波长调到XXXnm

三分之二吧，太多怕洒在紫外的比色架里，太少，怕光透不过。

建议查一下相关标准

你看＜冶金分析＞２００６年第三期上有一篇这样的文章

看的我都想吐，我们只买猪血。

金属种类很多，不知道老兄测的哪一个，用icp测光谱丰富，总能找到一条不受干扰的谱线，实在不行分离总可以的吧。

热电集团的ICP

我也做过不锈钢的，但是也不太好，最后问了一下说是你icp的功率太高了 ，你可以把功率调到800左右，你可以试一下，效果还可以的。