最好再净化一下

代森类的ETU,毒死蜱的治螟磷,马拉硫磷的马拉氧磷,百菌清的六氯苯等等,多不胜数.

我们的都是高温处理的。很少在低温恒定长时间的。

可以把所选的试剂采用比正常分析时高的浓缩比，浓缩进样后，如果没有什么大的杂质影响，就可以用。

专家支招：对已经长期食用膨化食品的儿童，父母不必过度担心，因为身体有排毒和更新功能。只要注意以后控制少吃或者不再吃铝超标的食品，并且多吃新鲜的蔬菜和杂粮，有利于毒物释放。

一般来说，根茎类的农药残留要少一些。

兩種檢測方法，好像超聲波推敲也用在快檢的前處理中。

记得上学时是用旋光仪测左右旋结构的。

纯净水中汞含量测定

从网上查到的可能是关于加压不分流的叙述：可采用压力喷射。为了实现不分流进样，进样压力为250kPa，保留0.5分钟。这项技术可保证2 μL进样量所流失的蒸汽仅有0.37 mL 到 0.19 mL。注射流速提高为4.6 mL/min时，注射过程中衬管会被多次扫频。目标化合物如此之快的从进样衬管被带走，以至于他们没有时间与进样衬管内壁进行相互作用。这样就使得易挥发农药的分解量达到最小化。只是不知道是不是几大品牌的GC进样口都可以采用加压不分流模式。

应该是对标准的理解不够透彻造成的吧

欢迎农药学专家来解释一下。稳定剂能否应用到标准溶液及储备液中

个人也觉得习惯就好，归根结底吸准了就可以。

这个还真没做过，以前用酶标仪测过猪肝里面的瘦肉精，不过没有GCMS,现在有GCMS,不过没有酶标仪了，有条件的可以去试试对比一下

可以从质量技术监督局网站上查看的

先把进样口胶垫换掉。每次进样抽取出样品，排到外面而不是盛样品的瓶子中，同化三次。每次进样前擦干针外面，不要让样品残留到进样口胶垫上。

每个方法都有检测限要求，这是最基本的。对于仪器方法还要求有定量限。

不如使用液相机器

你是要发文章，还是做实际样品检测啊？发文章一般要求 20 %? 要是多农残分析的话，有几种农药的RSD超过这个范围 也是可以接受的实际样品检测 一般实验室也就是做个平行样 不太注重这个好像

的确是比较麻烦，至少脂肪、油等不好除去