纯净水中汞含量测定

从网上查到的可能是关于加压不分流的叙述：可采用压力喷射。为了实现不分流进样，进样压力为250kPa，保留0.5分钟。这项技术可保证2 μL进样量所流失的蒸汽仅有0.37 mL 到 0.19 mL。注射流速提高为4.6 mL/min时，注射过程中衬管会被多次扫频。目标化合物如此之快的从进样衬管被带走，以至于他们没有时间与进样衬管内壁进行相互作用。这样就使得易挥发农药的分解量达到最小化。只是不知道是不是几大品牌的GC进样口都可以采用加压不分流模式。

应该是对标准的理解不够透彻造成的吧

欢迎农药学专家来解释一下。稳定剂能否应用到标准溶液及储备液中

个人也觉得习惯就好，归根结底吸准了就可以。

这个还真没做过，以前用酶标仪测过猪肝里面的瘦肉精，不过没有GCMS,现在有GCMS,不过没有酶标仪了，有条件的可以去试试对比一下

可以从质量技术监督局网站上查看的

先把进样口胶垫换掉。每次进样抽取出样品，排到外面而不是盛样品的瓶子中，同化三次。每次进样前擦干针外面，不要让样品残留到进样口胶垫上。

每个方法都有检测限要求，这是最基本的。对于仪器方法还要求有定量限。

不如使用液相机器

你是要发文章，还是做实际样品检测啊？发文章一般要求 20 %? 要是多农残分析的话，有几种农药的RSD超过这个范围 也是可以接受的实际样品检测 一般实验室也就是做个平行样 不太注重这个好像

的确是比较麻烦，至少脂肪、油等不好除去

留样时间长了也没意义啊

现在有些计量院为了收入，经常性的不按照周期来

六六六貌似也禁止了，标准也要求要测定呢 也是给测定其它农残前处理和柱子都不一样

相对AOZ和AMOZ要低，但做到0.5ppb没有问题，优化一下条件。

应该将总阀关闭待归零后，再将减压阀拧松关闭

进入实验室的样品要小心中毒哟

呵呵，都是厂家在做广告啊。

这个与加标回收不同。内标应该在上机前加入，不必参与前处理。