请问用液氩还是钢瓶高纯氩气？点不着火有没有什么提示？

我们的检测器是用质谱，标准有19648、1380等等

哦，只是正交罢了，800年前的技术了，手算就可以了，其实我个人认为正交这东西其实就是单因素的变形。

载流一般5%盐酸，关键是你样品的酸度是否合适

给你转到原吸版块。

测11次空白后，再做一条曲线。用计算器或者excel，计算出11次空白数值的标准偏差即sd，检出限=3*sd*曲线最低点浓度/曲线最低点信号值。或者是检出限=3*sd/曲线斜率

凝胶色谱可以测分子量分布，薄层色谱分子量？

检查一下雾化器是否堵塞或调整雾化效率。

请问结果从多大变到多大？

材质不同啊之类啊? 有时候用颜色区别用途

这种具体公司产品的问题，直接电话过去问销售就好了。

一次性扔了吧。这个真的不差钱。

水样若清澈透明可不消解，但酸度要与标液一致，试剂空白也要一致。同时做加标回收，确保结果准确可靠。

一直都是用的紫外部分么？建议从基本的查起：1、灯能量是否正常2、比色皿是否是石英的3、空白吸收如何（如果可以扫描最好，手动扫描费点劲）4、试剂5、操作

不过建议1%磷酸二氢铵+0.05%硝酸镁做化学改进剂，还是比较好的。

我用1:1乙醇清洗

有没有生成氢火焰啊

盐酸可以溶解。

问题太大，无法回答

别忘了安置气瓶和相应管道，排风要设计好，还有仪器台面不要靠墙留出50cm的检修通道。