吸光值看起来是很低，不知道楼主仪器的条件有没有优化好啊

首先要说的是，锂属于第一族元素，比较活泼，钾钠用发射光谱法测定，那么锂用什么测定呢，我想还是发射光谱法吧？再说要用氯化铯做电离剂啊。

可能是样品中Cd含量太低了

应该具体元素具体分析，大多数0.4Abs以内较好。

这个问题讨论的比较多了，不能一概而论之

你可以试着测一下提升量，如果提升量低于4ml左右，甚至吸不起溶液，那就要好好检查助燃气管道了。

看看同行业用哪家的多，或在市场上有统治地位的，相信一定不错。

看来还是很多人做过呀，浓度那么低，应该很好做。

你的消解方法有问题吧？

可以充分浸泡清洗干锅后再测测空白，如一直高恐是干锅质量问题

微波消解，0.2 g样品，5 mL硝酸，1 mL双氧水，赶酸时温度控制在100度以内。

我们的是不锈钢的

把有机变无机,方便测试,只有在液离状态下才能成原子进行测定

四酸溶矿还不够简单么...一般而言也不用全程盯着...如果有机物含量高担心酸溶不顺，可以先在650°C焙烧1h...

得学习考核合格才行。

重新校正波长

检定证书会给出检定的有效期。

原始记录表格发送变化为什么要改原始记录呢

我们这本科学历，5年工作经验、论文、成果等业绩材料齐全的，可以直接申报中级职称，研究生学历是2年工作经验~评审时间一般在年底，但是在11月份左右就要提交材料了各地情况不大一样，看下当地的职称评审条件，或是咨询一下人社局职改办

做的好，很有参考价值。