应该是不能的，防腐物质还是要检测的吧

那看来正常情况下是不校正的了

工资高才是硬道理

还是算算相对极性吧．

20度吧

三点不少了　有时我们做样子就一空白再一个高点　两点一线

是墨绿色的。但是溶液里面有好多黑色悬浮物，加双氧水后也不能陈清。

那怎么办？改回来也不行啊！

强酸和强碱都会对硅烷化有破坏的.

在保证您的压力足够话，把仪器设为不分流看看，看看不分流会不会出现这种情况，最坏的一种可能，就是流量控制器出问题了

如果同样的标准另外的仪器出峰,而您的仪器不出,那就是您仪器的问题了.要一点点对比确认.

固定液中有无可以看说明书或问供应商。至于塑料，过程中是否有使用塑料仪器呢？

加入内标二氧六环，看看

柱流失，拐带跑一些组分，柱凝结，分离效果降低

我们公司也一直是用气瓶，还不错。在购买的时候气体公司就给了是旧的瓶子，我问我们是新买的，为什么是给旧的，气体公司说，一样能用，而且一般是可以用30年，没关系，也没有新的。我们这边只有一家气体公司，没办法只好将就一下，因此还郁闷了好几天呢。对于使用气体发生器，个人觉得，气体纯度达不到标准。

不知道LZ说的总流量是在哪里看到是200ml/min，是什么操作软件呢？

谱线可以多选项几条，根据是否有干扰情况来判断

从安捷伦公司的介绍上看，微波等离子体（MP）主要的竞争对象是火焰AA，而不是目前的电感耦合等离子体（ICP）。且MP的温度一般较ICP低，在对物质进行激发时是否能像ICP那样使绝大部分离子进一步激发也未知，毕竟目前ICP检测时大多数的优选谱线都是离子线，希望有实际接触过的同行出来为大家详细的介绍一下。

这个准确与否取决于你是分析什么物质,不同的物质分析的标准是不相同的,你只要按照标准做就好了

不管是恒温或程升模式，色谱柱的流量都是恒流模式（在程序升温时，若机子有柱前压力表的，都可以发现压力是上升的）。安装工程师所说的恒压模式，应该是色谱仪载气入口稳压阀的输出压力恒定，而不是指柱前压。