这个标准是企业标准还是或许是表述的不够准确？

最好还是请专业人员安装

光谱仪器上等离子体的产生的四个条件：高频感应线圈；工作气体；维持气体稳定放电的石英矩管以及电子离子源。形成ICP焰炬通常叫点火，分为三个步骤：第一步向外观和中管通入等离子气和辅助气，此时中心管不通气，在矩管中建立氩气的氛围；第二步感应线圈接入高频电源，电源频率一般1-1.5kw;此时线圈内有高频电流I及由它产生的高频磁场；室温下干燥的氩气不导电，也不会产生感应电流必须用其他办法使氩气局部电离成导体；我们的仪器使用能产生尖端放电的高压Tesla线圈，在管内氩气流中形成丝状放电，使氩气局部电离为导电体并进而形成感应电流。第三步即感应电流加热气体形成炬状ICP炬焰。高频感应线圈主要作用点火

我们的ICP测不了Cl。

0.5%很高了，如果是耐腐蚀的进样系统那就溶解后直接测吧。玻璃进样系统溶解后加硼砂后测试！

我们的工具好像不一样哟。

光加硝酸和硫酸肯定不行的，看看双氧水或者其他强一点的氧化剂。

测稀土元素，有些版友用日本的一款仪器，具体仪器型号不清楚据了解，PE8000的仪器对室内温度要求高，尽量恒温。

大家是否发现某些元素经稀释后数值变化大？

那些泵管好像工程师说不用加润滑油的

就是一个工作站

请问基体复杂的样品，用什么方式能够避免干扰？

强度降低多少？

我是先用溶剂用超声和微波萃取后，衍生化，在过柱，进样，对萃取溶剂我试过很多，但是三苯基锡的回收率一直都做不上去，一直都是50%的样子

原吸中可以加基体改进剂

70年代 北京分析仪器厂

先稳定个半个小时，然后再看这个数怎么样。但是一般情况做检出限的话出现这样的现象，说明这台仪器它数采噪声就有这么多。跟仪器的其他部分都影响不大。建议你对比其他仪器再试试，看看检出限上是不是有差别。

还有其他的办法吗？对机子的灵敏度准确度有影响的吗？

不使用开着也是可以的

最后勉强用一组数据做了个曲线，有点误差，跟领导交差，他说可以使用有时中控化验室做出的克升数误差也比较大，所以这个曲线基本可用呵呵，算是不了了之啊