TCD就可以

能，肯定要酯化后再测。草酸属于强极性化合物，沸点高，对柱子损伤大，酯化后用气相既可以测

条件不变 不用调的

你用是哪家的仪器？荧光都是有一个线性范围的

你好，我用的是安捷伦GC6890，用的是连接到ECD检测器的毛细管柱，前一段时间刚换了新柱子，是HP-5（30×0.32×0.25），初始柱温60度，以3摄氏度每分升到260度，在260度保持六十分钟，如此反复升温，老化十几个小时。

十二烷基硫酸钠的水溶液检漏不错，中性、泡多、易观察。

SGE PEG20M 60*0.32mm*0.5um 160℃恒温

按规定是mL, 但ml也是常有的。

　　精密仪器不一定贵重．如：普通显微镜．　　　　但贵重仪器大多数精密．

跟有没有微波不会有关系的,因为在微波消解应用以前很多消解方式都有了,还有一些标准上的方法,一般用微波消解好象还是比较少见的.微波是一咱快速新的消解方式而己.特别是有利节省时间!

你用什么做载流的啊，建议用西陇的酸，在调节一下原子化器的高度，仪器室的温度最好恒定一点。

样品消化用的试剂与标准空白的不一样

用的仪器是海光的AFS－2202测量海水中的Hg、As，用的标准是国家环保总局的标准样品，以前没做过海水样品，不知道是否存在基体干扰，因为是能力验证样，样品量少，所以谨慎处理，还望指教！

空调肯定是要的，仪器对温度湿度都要求比较高。通风设施也要有，为了自身的健康，在仪器上方装个通风罩。

记得有老大说过，不要用硫酸！原因忘了

不是的，也可以装一根。

可以用海带或者紫菜标准样品做准确度

我的AS10PPB是1135荧光强度(已扣去空白115)

进样针总是扎坏，尤其国产针

影响顶空平衡的两个主要因素：平衡温度，平衡时间。在特定温度下，并不是说平衡时间越长气液两相交换速率越高，随着加热时间的增加，平衡效率递增，但到某一时间点后，交换速率不再随着时间的增加而增加，通常这段时间可以称为最佳平衡时间，一旦过了这个时间段，交换效率会随加热时间的增加而降低。