大口径的柱子的样品负载量大，承受较多样品，但柱效比小口径柱子要差。效果明显很好，可能和你的进样量大小，大柱子的膜厚等色谱条件有关。请问效果明显很好具体是什么？

还搞什么万向的。。。。。随便找做烟囱的街边铁匠就给你做一个出来了

仪器型号是?以 14c为例把进样口接柱子那个螺母卸下来就可以从下面取出了

应用溶剂延迟

都老化了 老化了好几天了 之前还换了乘管 切了段柱子 还是那样 老化60分钟左右 在30分钟的时候 基线 突然变的很大 然后再下降

线性范围宽窄应该是相对而言的吧具体是与什么比较呢

对取样时间无影响

口径与流速、容量和膜厚有关，当然也会影响吸附效果。

也可以试试 FFAP柱子，直接进样不知道效果如何

专利的键合硅胶技术，颗粒稳固。低流失。国产的HDG系列化学键合多孔微球硅胶产品性能相近。主要用于C1~C12烃；痕量硫化物；无机气体H2、CO、CO2,、N2、O2、H2O；卤代烃（氟里昂）等分析。

好像是不可以做的，硫脲和Vc加入后就会有反应的，要么消化液稀释后测，现在我做砷不用微波了，

LIMS数据导出好像有bug，明明只选了两行数据，但LIMS的import文件夹中却出现了十几条数据，把我当天测试结果全导出来了，请问哪有可以设置吗

0.2MOL ANOH 2ML, 标准加相同比例,采用10%HCL为介质

再就是检查一下是不是载气流量太小，还原剂和酸液样液的流量比。

试剂是一方面，样品前处理是最关键的环节，必须严格按照标准进行，样品处理好了分析结果才会达到目的要求

我说的回收率是指加标回收率，有时70％有时200％

湿度和温度,还有震动和电压的稳定性,还有就是灰尘,通风要良好并且要静噪

在实际中应该还是用具塞比色管的比较多吧,我处理样品时一般多用25ml的比色管定容的,因为比较方便.测定也方便. 理论上容量瓶比具塞比色管肯定是要准的,要看你分析的要求了.还有只要校准过的我想应该没什么太大的差别的

高氯酸氧化能力特强，我比较喜欢使用，不为别的，就是消解以后试液比较干净。但是高氯酸有特别的脾气，就是会产生新生态的氧气，容易爆炸，一般使用敞口－电热板消解比较多，微波消解是禁止使用高氯酸的，但是烘箱－密闭消解罐倒是可以试试的，我试过，50ml罐体，样品是植物干样，称样范围是0.5－1克，加了1-2ml，然后升温慢一点，从室温升到150度我用了3个小时不到，没有爆炸过，但是畜产品没有试过，这个有机质含量高，不敢。

我正在研究，不妨交流一下。