溶液如果含有可见的悬浮物和颗粒的话，我们一般都过滤

仪器运行时间长的话，信号会有漂移，需要加质控样进行随时监测

这个要按照上面版友的方法富集或者是增大样品质量来做，铅1ppm没啥问题，砷还是有难度的。

问题解决了吗？这个现象是突发的吗？

色谱仪测定无论是定性或是定量都必须用标准物质，单一的也行，混合的也行，对于A、B、C如果用单一的要作三次才能完成，用ABC的混标一次就可以完成。

GB/T 1220-1992

到底这水平是多少呀？我也在用，很关心。商家可不能呼优我们，以我们无法测定。

CID没那么脆弱的。重启电脑和ICP都没用吗？

见过，具体步骤我也说不上来。汗一个

所谓的活化，只要加热进样品就行了

我们也是内标法，成本增加不大啊，你都用哪些元素做内标，我们只用Y

使用内标法定量时，要使用内标物质。

实际做样品都有加质控样监控的。

请问你测的样品溶液中，几个元素的原始浓度都在曲线范围内吗？

是手动积分完后仪器自己计算出来的结果，和根据手动积分之后仪器算出的面积再用校正因子算出来的结果对不上。

多数时候用溶剂洗柱子都是下下之策，尽量不洗！除非确定不会有一点影响，否则会有柱流失，甚至损坏柱子！慎重！！

应该是溶解过程的问题，是不是二硫化碳中混进水了。

应该是有漏气，仔细检查下，主要是氢气发生器内部管路

最简单的办法：自己进标准品试！

进样系统要惰性好，否则硫化物会有很大的吸附，不会再出峰了。