咱们用的同一个厂家的灯，我也有同样的疑问

也就是说,那些卫生标准没有就没有了,WS开头的标准.

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:一般检测器的设置温度要比柱温高（但MSD不一定）。这个是一般的说法，我做FPD的时候检测器230，检测器最高只能到250度，柱温高端要到280度。所以这个说法不是绝对的。

今天看一个资料讲到气相色谱的联用技术时提到一个联用比较奇妙，就是GC-FTIR-MS，就是气相、傅里叶变换红外和质谱联用，光名字听起来就够复杂的了，不知道有木有用过的版友？可否心得？

沸点只是一个方面，和物质的分子大小，极性（虽然在飞极性柱子上）也有关系。一般如果是同系列或结构相近的物质，一般是按沸点次序出峰的。

最好是外标

不会出峰了。? 基本上类似永久吸附。

乙醛的保留时间可能有问题

我是930的 今天尝试按照GB5749-2006上的测锡条件 配置了5%HCL载流 1%还原剂 可是荧光强度非常低啊 10ug/l才120左右 打了800客服 说酸度最好是1%HCL 各位是用的什么条件啊

现在做化妆品中甲醇含量测试，标准上标液是用75%乙醇水溶液做溶剂来配标液，不知道用什么柱子好 各位版友推荐一个看看

是哪个组分的峰分叉了？

以后要做个预防措施：软件正常的时候，用ghost工具软件做个系统分区的镜像，软件出问题后，再用ghost把镜像还原到系统分区，几分钟就能回到以前正常的状态。

通常200左右都可以接受

这个要看你整个实验的缜密性了，应该不会差这么多吧？

是不是需要满足一定的条件呀？

如果没有说明书，可以到晚上搜一下吧。

建议分段检查，还有平时多注意观察各个参数，能及时发现问题，省很多麻烦。

检测器能检测流失出来的固定相。

500毫升水样浓缩到1毫升，乘积因子就填500，这个乘积因子500是参与后面数据处理计算的。稀释因子不用填。

苯用顶空进样或许就不会出现这种干扰