1. 你打算做什么项目2. 你有多少钱回答了这两个问题，再调研一下，未来会有什么发展。如果有的话，可以考虑一下未来的扩展性问题……

我也觉得应该是进样的问题，微量进样器选择是不是合适，进样器是不是有问题，气相手动进样是个技术活，进样要迅速。

把匹配在后进样口的参数都off掉就好了。

就是找到校正因子。

我想问问LZ你的前处理是怎么弄的？

找块干燥的布摩擦摩擦灯，汞灯温度低难以激发，所以会不亮

EPC是全电子气流控制，控制的是进样口和检测器。EPC板应该是它的硬件吧

5%盐酸+1%硫脲+1%抗坏血酸标准浓度(10-9)荧光强度测试值平均值0.00515.5494.1489.7477.01.00632.6633.7631.1637.32.00877.9887.0891.0892.04.001261.51244.21237.71233.48.001985.81997.42009.81996.710.002326.92340.12350.62342.9拟合公式：y=487.0825+186.9602*x r^2=0.9990A道标准曲线 曲线贴不上来

具体更换也有视频的 你查查看 资料里面

另外 二甲苯 存在有异构体， 应该是 三个到四个峰，一般的二甲苯里面会有邻间对 位? 和 乙苯

气体样品也是用进样针的

审稿时间是要很久的

应该使用外标法吧，可能不同仪器校正因子不同引起的吧

能把韭菜中的杂峰去除净吗？净化用的小柱有特殊要求吗？我一般用弗罗里析柱。

甲烷，没测过

甲基乙烯基硅氧烷树脂

全自动的机子，主要用来晚上做样，半夜就把样做好了，机子还得空转到天亮，所以就想到了自动关机。帮助菜单里有英文的说明，看不懂。请会的朋友告之一下，不胜感激。

甜蜜素按照5009的方法做，大概在6到8分钟出峰，具体仍需要根据色谱条件决定，关键看峰型。甜蜜素就一个主峰应该比较容易判断，除去溶剂峰就应该是了。

最简单的方法就是降温关仪器。

可能温度传感器损坏或者有线路板问题。