一切皆有可能，可分为样品前处理过程中损失和上机测定结果偏低。前者包括样品未彻底消解及消解过程中因高温或形成难熔氧化物造成损失。后者包括标液配制不准(偏高)、消解液含量相对标准曲线浓度范围偏低、石墨炉升温程序不当、基体干扰、试剂空白偏高等等，甚至计算错误。。。你这问题也太大了点，再大点我就要给你传份原子吸收的著作了。有个小建议:咱以后能不能提个具体问题？不必为天下同仁把话都替他们说了。。。

好像需要配合仪器的序列号，在官方网站注册了，拿到许可电子文件，软件才可以用。

铅的检测限肯定要高于铜的。

保留时间的是根据进一针单一标准物质进行确定的呀。

还要用甲醇来稀释配标液。

直接进样测

氩气也可以做载气

最早是给定温度桥电路用铂电阻，检测显示温度用热电偶的较多，现在大都使用铂电阻了

哈哈，好高兴，我自己修好了，省了一大笔银子，遗憾的是不会发给我

载气------氦气

科密欧可以用

因为这种方法与其他方法相比简单，有效也可以采用其他方法，如高效液相色谱法

错误代码：222有遇到的么

用硅胶板试一下，看看什么样。

请问是什么版本的ChemStation？

也可以用。。。 不如加氮气尾吹好。

气袋里取来的样品，直接进样，没用过净化装置。

极性柱吧，比较难分析吧

都买来直接用

滑轨，螺杆润滑一下。