先复测一个问题点浓度，如恢复正常了就没事如果还是如此，再找找仪器或者标液的问题

ICS 5000

有详细指标可以发上来。

正常的。。

其实简单，就是仪器的性能测试（包括柱箱稳定性+检测器灵敏度+检测器噪声漂移+重复性实验），fid就是c16，ecd就是丙体六六六，还有就是在市还是省计量局

把螺母拧下来，清理里面的石墨垫。

载气可燃气 空气纯度有问题？或者气体过滤装置需要更换？可以考虑一下

色谱柱的性能指标，理论塔板数和柱压，为下次使用该色谱柱提供依据

一般是堵了，分流出口也有可能。

固定相微珠？硅氧烷的毛细管柱的内涂层没有发现有能流动的东西呀？

dani顶空 一般是不连接电脑的，没有通信线路的

如果标液与样品切换时间一样，是不是就不会有影响呢。

最主要的是样品环这路堵塞会导致注射器吸样量减小,当然会更加重色谱峰降低

白酒有专用柱 可以试试

现在用的，还是以前也用过的

一个是时间偏移，会导致识别不了峰，另一个是校准曲线截距太大，导致峰面积很小的时候没有值

具体流动相？

-5柱 分不开邻二甲苯与苯乙烯吗？ 谁分开了发来看看

可能是超过此体积，有可能会有目标物质损失吧。

总烃柱有吸附性，再老化吧