你配的多大浓度的？

20到50w的区间波动，所以波动很大的，主要是看你的预算这样可以推荐品牌和配置。

做液相进样时，用纯水进样，之前峰高是3.4，现在峰高7.6，并且之前只有两个溶剂峰，现在有6个溶剂峰，我用的是安捷伦的！麻烦大神告诉我下！

浓度默认是质量/体积

基本上所有色谱柱都是柱温降低，分离效果变好。

为什么不能用氩？

视频直接，明了

请问 气相色谱用填充柱系统分析气体样品，填充柱进样口，一般来说进样量多大合适？进1ml样品可以吗 ？会不会太大

要拆下来清理清洗一下检测器。

多冲洗冲洗

不是吧? 苯系物用GC-FID，聚乙二醇涂层的毛细柱 很好做的

对，应该按照国家标准方法做

估计出峰会差一些。

单位买的是北京中惠普的顶空，是那种插针式的，气相色谱是瓦里安cp3800老古董，现在想连起来做水中苯系物，原先连手动阀的北分sp3420倒是简单，直接把气相载气调成0，把顶空的针插到进样口就行了。现在带efc的气相不知道怎么办了，我在电脑上工作站把柱流量调成0，把顶空的针插到进样口，然后气相一直不能ready,这怎么办啊

盐类高了可能要处理才行。沸点较高的醇类一般含有较长碳链，可以用溶剂从水中萃取。

认真阅读，GC2014c老化柱子基线一直往下降是哪里的原因的相关知识。

液相色谱到出峰位置出现一负一正两个峰。检测器是waters486,流速1ml/min? 波长224? 测氟苯尼考大概是50ug/ml? 进样量10ul

这个和工作站有关吧，可以设置中找一下，能否进行设置

看峰形和理论塔板数是不是明显变小。

液体也可以称质量啊