请问 气相色谱用填充柱系统分析气体样品，填充柱进样口，一般来说进样量多大合适？进1ml样品可以吗 ？会不会太大

要拆下来清理清洗一下检测器。

多冲洗冲洗

不是吧? 苯系物用GC-FID，聚乙二醇涂层的毛细柱 很好做的

对，应该按照国家标准方法做

估计出峰会差一些。

单位买的是北京中惠普的顶空，是那种插针式的，气相色谱是瓦里安cp3800老古董，现在想连起来做水中苯系物，原先连手动阀的北分sp3420倒是简单，直接把气相载气调成0，把顶空的针插到进样口就行了。现在带efc的气相不知道怎么办了，我在电脑上工作站把柱流量调成0，把顶空的针插到进样口，然后气相一直不能ready,这怎么办啊

盐类高了可能要处理才行。沸点较高的醇类一般含有较长碳链，可以用溶剂从水中萃取。

认真阅读，GC2014c老化柱子基线一直往下降是哪里的原因的相关知识。

液相色谱到出峰位置出现一负一正两个峰。检测器是waters486,流速1ml/min? 波长224? 测氟苯尼考大概是50ug/ml? 进样量10ul

这个和工作站有关吧，可以设置中找一下，能否进行设置

看峰形和理论塔板数是不是明显变小。

液体也可以称质量啊

磐诺仪器？磐诺色谱？

好问题呀，换个柱子可以解决吗

气相是看设定时间段，设置里有

根据目标化合物性质优化流动相诸条件，实在无改善就得换柱子了。

你能做的就是按照日常的工作流程测出加标前的样品值和加标后的样品值，这俩数给他就行了。剩下是他算的。

换之前漂不漂？再换回去试试，先确定是氘灯的问题

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