那玩意不好弄直的

感觉信号值有点高了。

要进行稀释，2mL太少了。

峰高在180~250mv之间,这还不算响应高吗？

是膜抑制器还是柱抑制器？另外，碳酸钠和碳酸氢钠要用优级纯的试剂，配好后过0。45的膜。抑制器失效后电导值会特别高。

补充：检测器没有打开。工作站没有连接。

都说记录是为了溯源，但常用试剂有问题都是“立竿见影”的，使用后马上就能发现，并不会长时间后再来查问题，基本上需要长时间来查的也是查不出什么的，因为配制记录都是照本宣科，如果记录上有问题，基本上都是你写错了。

洗针用的溶剂严格来说是要根据实际样品来定的

估计 0.0min 是笔误? 应该是0.Xmin 开启分流

具体硬件配置是如何的？工作站版本如何？

要把土酸化成液体，再萃取吗?

柱效下降了，色谱柱保留能力变差

原因已经找到了，是风门少了个螺丝

刚好有

是不是仪器基线到最高点或者最低点了，-5或者1170mv左右，我在天美待过好几年

减压阀到到最后一台仪器的距离不增加的话，完全不用改变。或者从减压阀出来接1/4的管线，到第一台仪器的时候通过三通转换成1/8管线。完全满足要求

我看了下 饮用水中三氯甲烷 四氯化碳 截距比斜率 是比检测限大了

找找检测器的问题

水量不大可以进样水量太大或样品太脏，可以考虑顶空

既然设计反吹，接上不该影响保留时间。