极性强的易拖尾，也易被衬管吸附

换个进样针，再热插拔一下进样器电缆。

你是做什么样的样品呢? 我们酸是使用硫酸

这个确实不好到的

我们一般是3天。、。。

载气为普的氢气

形态分析液相作为分离部分，原子荧光作为检测器。液相部分可以采用任何品牌的液相，如果液相厂家和原子荧光厂家有开放协议那么软件就可以通用，举个例子说北京海光公司的形态分析，如果买仪器时候直接买形态分析一体机，那么软件就是全反控的，如果买了他原子荧光搭配安捷伦的泵那么，就需要原子荧光软件和安捷伦的软件来控制，。

那个标准很多都是瞎搞的，你可以根据实际情况配制标曲线性范围。如果样品含量过高，你可以适当减少称样量或者定容后稀释再测

为什么一次进两个样？

这种问题要问厂家的售后

是什么检测器

从上表可以看出，你要检测的物质都是痕量级的，富集、比色、PPB检测器是我接触的比较可行的方法。TCD肯定不行，检测不出来，不代表没有。

嗯，吹干，这个是赶溶剂

记得14c 就是 点火枪 手动点火的

你就直接让岛津的客服或者销售经理给你报价嘛

其实有时候有些物质虽然明知道 毒性很大 但是 目前还是找不到更合适的替代物质比如 lc常用的流动相 乙腈，都知道毒性大，但是 它作为流动相的优势 还是很明显的

有更详细的回答吗？也很想知道。

不太会由压力波动引起，通常压力波动引起会出峰较早，而现象是峰的保留时间并不早，另外，这个峰挺高的，而且峰形也很好，信噪比很高，完全不像压力波动引起的钝峰。应该还是有什么物质通过了检测器。

俺公司一年才做10个不到的顶空样品，领导说买新的不画算。今年买串联质谱(QTOF)也只考虑安捷伦和waters的

话说LZ仪器平时不用么？南方最近回南天，比较潮湿，电子产品容易受潮发霉短路。。