经常做清洁吧，罩下啊，如果天气很潮湿，下雨什么的，可以揩空调或除湿机啊

我走放假前一天仪器刚使用完? 完后就擦拭一下 当然毛巾湿度不能大啦 然后盖上防尘罩 气路 电? 各方面检查一下 最后将房间的电闸拔下

50°应该问题不大，开机稳定后进标样试试。看差别

如果说相同的色谱条件，相同的进样体积唯一不同的就是溶剂，一个水，一个混合溶剂，称样量也一致的情况下，用 水作溶剂的乙醇信号值明显要大的多，标样也是如此

归一必须是都能有相应，100%里面不能有没有相应的不出峰的所以校正的时候把已知不响应扣除

可以用溶剂配成溶液，去做GC-MS

就是把样品研碎，然后放在样品瓶中，顶部留2 cM，然后把萃取头插在顶空，然后萃取30分钟。然后拔出直接插入进样口，解析2分钟。所以，我的样品不用什么溶剂溶，我也不知道我的内标2-辛醇用什么配？我有时直接加入3 ul 的2辛醇在研碎的样品中，结果样品中就出现一个很宽的峰，非常宽。但是奇怪的是检测发现与2-辛醇也不匹配，更郁闷。

气相用瓦里安的，原吸用热电的，紫外用岛津，红外用国产的，都挺好用。

请问“带范围因子的校正面积归一法”的英文怎么讲？

需要赶酸，或者加水稀释

国家标准基线噪声是≤1×10-12A? 基线漂移是≤1×10-11A但是岛津GC-2014上显示的是mv的单位，这个怎么换算成A。。还是有没有以mv为单位的基线噪声和漂移的范围呢？求知道的大神告诉下小弟！~~~

你用的是什么工作站啊？chemstation的峰加和可以设置的

希望有更多的人参与本问题的讨论，大家相互提高

参照什么标准呢？前处理如何？

测镉还是用原子吸收吧,完全可以做到1ppb

不错，以前有用视频或flash做的，效果也很好

FFAP:Chromosorb waw=10:100填充柱

近3年，海光AFS-9700

加入硫脲还原剂，将五价砷还原成三价砷。

不知道在哪些方面有所改进稳定性确实需要用户来验证一下仪器好不好需要使用者做出客观的评价