尽量减少含卤素、硫、硅类物质的使用

有效态是过1CM筛子的，好像我记得没记错的话。它和我们一般的金属过100目不一样，它是萃取的，标准就是这样。有效态最新的标准 是用OES做的，16年的标准，老标准做的比较麻烦，你们可以做这个

一个T，第二个C，另一个是L

做好更换柱子和方法

基线不是可以调0吗？我的确没碰到过这种情况，你试试清下下检测器，拆下来之后清洗下收集极以及喷口试试。

天津科密欧的低苯级二硫化碳还不错。上海安普做的CNW牌更好一些，不过无水封的设计容易导致开封后储存不当被污染。

轻轻按，轻按第一下是吸液，重按是放液、

我认为是属于的。从voc的字面意思理解，甲醛简单也是有机物。

是用MS监测柱流失么？

理论联系实际外加一名好师傅，他们是幸福的

雾化器喷嘴的内径很小，遇到溶液中有较大的颗粒物、盐份含量较高或是室温过低时，都会出现堵塞现象

还是需要原始数据？

习惯就好,善于发现问题你就有进步了.

? 可以用tcd，外标法

? 样品中硫酸的量也不会很多。

我也做过，昨年做Ba的时候，涂钽还是镧来着，效果明显！没涂的时候，曲线毫无线性，涂了以后能做到0.995左右，贪心想做到0.999，结果涂层不够了，后面一直没做过了。不复杂，配好了放进去泡个24小时，烘箱初步烘干，然后上机空烧几次就好了，就是不怎么耐用。。。。

还有就是大家用的什么色谱柱啊？DB-5MS能测出来么？

没做过? 建议你多带几个标准物质去做吧

4微米，你确定吗？一般可都是零点几微米的膜厚啊，你来个4微米膜厚的买来干嘛，一般这种厚度的不太支持程序升温。

柱箱 40℃保持6min，12℃每分升到260℃进样口 260℃检测器 260℃正丁醛出峰比较早