柱子前端 或者隔垫是否漏气

有可能是检测器污染的表现。

是火焰法吗？高浓度钠可以用330.2nm的次灵敏线；钾可以把燃烧头偏转一定角度，可以改变吸收光程，扩大测量浓度的范围。

既然三重四极的气质保留，那么气相的生产线又要卖出，这有点奇怪啊

嗯，其实我一直想问这个问题，我用过plot-q和GS-Q两种柱子做甲烷，都可以，用FID检测，但是我一直不确定甲烷气能不能更氧气分开，主要因为我做零点空气时，甲烷出峰的时间处总有一个小峰。我一开始以为这个同时间的干扰小峰是氧峰，后来用TCD做了一下，又发现TCD下甲烷的出峰时间没有这个小峰，后来我就怀疑是不是我的零点空气不干净，仍然混有甲烷的缘故，不过还没有机会确认一下。

喷嘴高度要根据不同农药来调整吗？安家与瓦里安的气相喷嘴是不能动的。

什麼原因造成的?

应该是外标，曲线要有线性。

前几天由于维修氢气发生器，把里面的碱液抽出来，发现已经变成黑色，已经超过一年多来。请问你的氢气发生器多长时间换一次电解（碱）液呢？

是不是安装的时候有什么不对？

要买标气进行校正。

怎么缩小的？

用WAX柱，可以出峰的，不过灵敏度不高。

请问是什么样品里面的丙酮？

看看说明书吧

设置0psi，仪器就会尽量把分流出口阀开的大些，如果降不到0，说明分流出口阀有堵塞通常是chem trap，就是后面那个圆柱体用的时间太长，堵了至于压力下降，没啥的，正常用着用着就不准了2psi以内都算可以接受

安捷伦的气质离子源部分是透明的，可以观察，但其它部分看不见里面。

在等待GC就绪吧？

感觉如果是峰形差的话，跟是不是标准品没有关系吧。主要取决于仪器状态和你进的浓度大小吧。

有条件还是直接换新的