这个方案比较好，可以把有效信息清楚表达，有助于解决问题

通常实验报告都是写的方法检出限吧

应该多问问国家标准物质中心，相信还是有的，水样已经是常测的了~

汞比较容易污染回收率高应该考虑一下这个问题

无 任何影响

这几个区别大吗？

二甲基苯胺显碱性，可能是柱子的酸性强了，被中和了。

赶酸也是一个比较重要的环节

武汉科林的不错，我们已多年在用其产品。

应该没事，因为柱温不高，我们也常用wax柱

说明书上应该有的，或者根据型号到网上查查。

经常做清洁吧，罩下啊，如果天气很潮湿，下雨什么的，可以揩空调或除湿机啊

我走放假前一天仪器刚使用完? 完后就擦拭一下 当然毛巾湿度不能大啦 然后盖上防尘罩 气路 电? 各方面检查一下 最后将房间的电闸拔下

50°应该问题不大，开机稳定后进标样试试。看差别

如果说相同的色谱条件，相同的进样体积唯一不同的就是溶剂，一个水，一个混合溶剂，称样量也一致的情况下，用 水作溶剂的乙醇信号值明显要大的多，标样也是如此

归一必须是都能有相应，100%里面不能有没有相应的不出峰的所以校正的时候把已知不响应扣除

可以用溶剂配成溶液，去做GC-MS

就是把样品研碎，然后放在样品瓶中，顶部留2 cM，然后把萃取头插在顶空，然后萃取30分钟。然后拔出直接插入进样口，解析2分钟。所以，我的样品不用什么溶剂溶，我也不知道我的内标2-辛醇用什么配？我有时直接加入3 ul 的2辛醇在研碎的样品中，结果样品中就出现一个很宽的峰，非常宽。但是奇怪的是检测发现与2-辛醇也不匹配，更郁闷。

气相用瓦里安的，原吸用热电的，紫外用岛津，红外用国产的，都挺好用。

请问“带范围因子的校正面积归一法”的英文怎么讲？