我想想，可能有以下几个方面的问题：信号采集、火焰形成（激发氛围的形成）、进样方式。

不需要. 把气体进样阀连接到载气管路中就可以了.

手动进样1.0微升

我觉得主要是在光源，分光系统这一块

应该有一些还原性的吧！

温度太低了,可能不能流出

I think:空白300多可能是在仪器没有稳定下测得的,一段时间后,仪器稳定,所以蒸馏水显示的是测定值减去空白值,也就是说你的空白其实是八百多.我们的Hg空白值一般在800-1000

如果程序升温的时候，基线有向上漂移是正常的但是一般不会漂的很厉害。你这个的确是厉害了点啊

现在有些仪器就没有配置点火装置（如点火线圈），而是给用户配了点火枪（一般是脉冲式的）。

现在这种天基本不做，天气冷的时候打开瓶子后，分装在那种自动进样的瓶子中，放在冰箱保存，要用的时侯就方便了，只要换那个盖子就可以了。

该淘汰的仪器了，太老了。

用吸尘器吸一下，用抹布擦擦，一般不影响使用。换也是可以，贵不值得。

程序和你的分析成分有关主要看你的检测项目而定

查看元素灯是否有问题；还原剂是否变质；标准浓度是否准确有效；实在不行就只好咨询厂家了。

两款仪器都不错，所以选个价格低的就可以了！

山东鲁南，北京瑞利，北京普析，福立等等。。。一个给我50.25积分吧！

个人觉得 如果复检不合格和合格交替出现，还是判定不合格。尤其在产品分析事关重大。化验室要具备抗压能力，自己的产品不合格可以勾兑合格品再卖出，部门之间可以解决，要是产品确实不合格，一旦卖出影响的是公司声誉，很麻烦的。

原子荧光做汞存在共性的问题就是稳定性，有的时候表现怎么都是做不出来，而且做出来了也存在飘移的问题！应该不是仪器的问题，条件要摸索！

降温、关机换柱子

原子荧光测镉很难测的。一般用石墨炉测。