我觉得资金充沛的话，选安捷伦的

是吧，我感觉也有点问题。

要使样品在汽化室内能充分汽化并且样品不分解。

配制溶液，以及溶解样品用什么纯度的酸？是否必要用优级纯，钢铁样品。

热解析温度没达到，解析不完全，试对比算一下解析率有多大，一般要求达到85左右。

应该是升高，柱温越高峰宽越窄。

氧气峰大小和你色谱仪的三气配比密切相关，甚至可能是反峰的，所以必须每台仪器单独标定氧气峰的大小。如果过大或者反峰过大，需要调整三气配比，特别是空气流量。

可以在你的所在地找一些用到气相色谱的企业，这样也好边工作边学习。

原子吸收嘛要买还比较纠结到底国产还是进口，但是ICP肯定是进口的，国产的谁用谁知道

进空气1ml

采用标钢配标准曲线，si很难呈线性，不知道该怎么搞？采用基体匹配法在标液中加铁基溶液，测得Si，p含量仍然偏低，请各位帮帮忙，怎么搞定呢？

微量有机溶剂影响不大，你可以试试提高RF功率。

测试Na\Ni\Cu\Cr。有机溶剂的含量不能确定，不是很好去除。

ICP测 钠钾还真不是很好。

有机物测试不稳定是会有的。

校准柱长可提高精确性，看来是有必要的，常规测量就没必要啦。

完全测试元素分析必须是ICP、GAAS、AFS三台，或者一台ICPMS

检出限的公式DL=3*S/B? S:标准偏差；B斜率 是这样算吗？

酰氯不太稳定造成的吧？

这个问题还真没考虑过，不知是否在哪里有设置呀？这个需要好好研究一下！