Na、Fe等自然界比较多的元素容易污染，特别是空白。

我觉得可能和空压机有关，压力不够，再等会就好了。我是开始点不着，你是点火后熄灭就不知道了。

在接头的地方用皂膜检漏!

仪器操作多了，大致在软件上没什么问题，我觉得更重要的是前处理，不同的样品有不同的消解方法。只有消解完全没有问题，才能保证结果的准确。

ICP没有严格要求赶酸，赶酸一般在AAS石墨炉测试为了减少背景干扰和减小石墨管腐蚀速度上有严格要求。至于ICP需不需要赶酸要根据你消解样品的酸体系来看，一般硝酸和盐酸影响很小（一般在5%-20%间不会有明显的基体效应），比如碱液或粘度大的硫酸，磷酸，最好是赶酸处理。

看完后我一直在考虑一个问题，为什么安捷伦的维修工程师在第一次上门维修的时候没有发现接下来的问题，如果第一次就检查清楚，那么时间不会拖这么久，损失也会减少。

会不会还有物质的峰没有出？

之前我们用的是安捷伦的GC7890A效果还不错，至于能不能配置国产的进样器要问问工程师了，如果买安捷伦的进样器要1～2万左右吧.

升高温度烘一下检测器看看

当然我也知道进样技术有很大的影响,正因如此,我找过一,二位老手来试,结果也是一样,所以才会想是不是检测器的问题, 另外,上边提到的进样线性范围,该如何找出呢?

进色谱柱之前分流，进入色谱柱之后就无法再分流了，因为分流装置是设在色谱柱之前的，在进样口汽化室的下端位置

建议把仪器推荐的第一波长第二波长都试试，然后自己做个加标回收，算算回收率，哪个好，干扰小就用哪个~

你用的是什么仪器?温度设到50度,仍降到正常,不会你的检测温度是50度吧

实验室有抽风装置

不是光谱干拢，样品中的被测元素强度比标液的空白强度还要低。

气相色谱主要易耗品就是称管和隔垫对进样扩维护是最重要的问题一般就出现在进样口

是不是比例欠缺

milibo的应该比较好。

检查一下点火线圈，如果换了柱子记得及时调整色谱柱设置，如果没有改变设置，经常出现点不着火的情况。

用到2MPA以下换的