你要买国产的,北京天实同创的不错,性价比比较合适,你可以咨询一下他们

我们的仪器电脑不上网的

在灵敏度能达到要求的情况下减小进样量，设置分流进样！适当增加检测器的衰减倍数！

国产气相色谱技术含量太低，生产厂家太多，现在处于恶性价格竞争阶段。有很多小厂一年也就生产二三十台气相色谱，大多数产销量在50台以内。个人觉得，应该提高仪器生产行业的入门门槛。仪器生产行业需要有合理的利润，才能保证仪器的后续研发。

我觉得TüV南德意志的这个通告可以理解毕竟国标和欧标有别国标基本都是测总量? 而欧标更注重的是重金属迁移到食品中的量按国标测试? 中国质检部门已有结论;Fail? 按欧标（如意大利标准Mn的迁移量是 0.1mg/kg）? 苏泊尔自己说按照这个测试的是PASS? 南德是不想惹上这样的是非? 一旦惹上了? 就是无尽的麻烦谁还SB? 的往上凑呢

维修工程师有没有说校正周期是多长时间？

最好不要用内标，内标物很难选择采用外标，如何？

考虑下1120 他有5种不同的固定配置。应该能满足你的需要

Na、Fe等自然界比较多的元素容易污染，特别是空白。

我觉得可能和空压机有关，压力不够，再等会就好了。我是开始点不着，你是点火后熄灭就不知道了。

在接头的地方用皂膜检漏!

仪器操作多了，大致在软件上没什么问题，我觉得更重要的是前处理，不同的样品有不同的消解方法。只有消解完全没有问题，才能保证结果的准确。

ICP没有严格要求赶酸，赶酸一般在AAS石墨炉测试为了减少背景干扰和减小石墨管腐蚀速度上有严格要求。至于ICP需不需要赶酸要根据你消解样品的酸体系来看，一般硝酸和盐酸影响很小（一般在5%-20%间不会有明显的基体效应），比如碱液或粘度大的硫酸，磷酸，最好是赶酸处理。

看完后我一直在考虑一个问题，为什么安捷伦的维修工程师在第一次上门维修的时候没有发现接下来的问题，如果第一次就检查清楚，那么时间不会拖这么久，损失也会减少。

会不会还有物质的峰没有出？

之前我们用的是安捷伦的GC7890A效果还不错，至于能不能配置国产的进样器要问问工程师了，如果买安捷伦的进样器要1～2万左右吧.

升高温度烘一下检测器看看

当然我也知道进样技术有很大的影响,正因如此,我找过一,二位老手来试,结果也是一样,所以才会想是不是检测器的问题, 另外,上边提到的进样线性范围,该如何找出呢?

进色谱柱之前分流，进入色谱柱之后就无法再分流了，因为分流装置是设在色谱柱之前的，在进样口汽化室的下端位置

建议把仪器推荐的第一波长第二波长都试试，然后自己做个加标回收，算算回收率，哪个好，干扰小就用哪个~