常用这Mg的谱线强度比值来表示等离子的稳定程度

这个可以有～～～～呵呵～～～～

这个样品可以同时称两份的啊.一份测含水率,一份消解测定,然后折算成干基就行了.同位素好象也有专门的同位素分析仪吧.

可能是仪器连不上机了，恢复IP看看。

多注意溶剂，注意通风

标准曲线和分析样品基体浓度一致

空气压缩机的主要做用是切割尾焰，使进入检测器的光强度在最佳位置。你如如果用过Varian的就知道，V的仪器是前面有个冷锥，目的也就是使检测器的光强度在最佳位置，斯派克的是利用反吹来把尾焰吃走。每一个厂家设计的仪器是不同的，但是他们有一个目的就是使在测试的时候不在尾焰那个地方检测。

先测空白20次,算出3倍标准偏差,再做元素的标准曲线.把3倍标准偏差的数值作为仪器响应强度代入标准曲线中计算对应浓度,这个浓度就是仪器的检出限,再根据前处理的称样量和定容体积换算到固体样品的检出限即可。

水解后的样品直接进样？是否还有固体颗粒？个人认为应该考虑对样品进行处理（如过滤）后再进样，从根本上解决问题。

DB-624 30m*o.535mm*3.00微米 含量约1% EG DEG

我觉得不确定度报告 很多都是自己根据自己实验室的实际情况做出来的不一定适用于所有实验室

一般的几个元素土壤样品不存在干扰.不过测铅用220线铝对其有明显干扰.

我也遇到这个问题的,我尝试用40%的氢氧化钠不能溶解,最后我2:1硼酸+碳酸钠1050度熔融,20ml的1+1盐酸浸取,结果很好.

非金属材料(除玻璃,陶瓷、及易飞溅粉未外)? 加10ml浓HNO3 放在高温电热板上(350~400℃)加热30分钟(快的20分钟即干,一般都会烧干) 取下冷却5--10分钟；冷却后加10ml浓HNO3 在低温电热板上(120~150℃)加热30分钟. 取下冷却10分钟；过滤,定容到25ml。测试重金属。这个是测试塑胶的消解方法，要蒸干的，而且测试效果也不错，怎么解释呢？为什么蒸干后还可以加酸继续消解再测试呢？硝酸铅，硝酸钡，硝酸镉等等硝酸盐都结晶了？怎么算赶酸完全呢？

哈哈 好怕啊 你的分析室是不是建在了古老的坟地上了 啊

应该不大,你多选几天线试一试

初算是用液氩便宜

点火其他正常不，

有点模糊,不够清晰,理解不透

你等仪器稳定后测试10空白 算SD看结果如何在判断。。。。