分析纯的杂质比较多，不太适合。

标准方法有时也得优化下

旋开那个弯管后面铁的那段，把里面的火花塞拿出来，点火丝拿根针挑一下，挑出来一点就可以了

可以改造或者加装

用不同型号的柱，1701想分开看来是不可能的，换-1、-5柱。

一个包括前处理，另一个不包括

保存期限和保存条件可参照GB/T 27404，一般的溶液保存在-18摄氏度，避光的条件下，变化会更小一些。

因為定容溶剂，在加入之前， 也是需要有機酸保護一下，才能在最後添加定容溶液。如果過程中提取液被完全乾燥，而没有有機酸，之後加上溶剂，也會有很多農藥不能再次溶化。所以，要了解一下是否完全因為過濾引致。

已经存了两大桶了，不知如何处理？以前有个回收处理公司，现在这个公司也没有了。

目前我测定的Pb Sb Bi Zn 0.0xPPM是没问题的，就不知其他几种情况如何

分析了杀扑磷消失的原因：衬管变脏了，不过第一个方面标液杀扑磷降解这个原因可能站不住脚，因为此时你的进样条件不是一样的，所以是无从比较的。

高纯氧化铝中硅应该用GD-MS做，国际标准。

对了,那些值的单位是什么啊?100 mg是指100mg/L还是

一个中文版的，一个原版的，中文版可能部分翻译不准确，但大部分是没问题的。23到27页。他讲的EN-10萃取液，实际就是取1g左右样品到100ml水中萃取，但它算的是迁移液的浓度，所以质量不参与计算

先将大块变为小块或粉末，加酸（可用混合浓酸）在通风柜中加热，边热边摇，直至全部溶解形成透明液止，再稀至你要的浓度，这时就更透明了。如不透明可用高温炉或硝解罐处理，肯定能全部溶解，能满足ICP的要求。

应该是笔误

感觉不好，有的检不出来

我们处理费用为50-150元,依难易程度而定；测试费：5个元素以内100元，以后每增加一个元素加20元。

没有用过呀《〈，具体说一下

有没有对光路？