-
不要打开,索赔就行了。要引起商家的重视。
-
烯酰吗啉检测方法1.分析目标化合物烯酰吗啉(E体)? 烯酰吗啉(Z体) 2.仪器设备带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪和液相色谱--质谱仪。3.试剂硝酸银硅酸镁: 在含水5(w/w%)的柱色谱用合成硅酸镁中,按5(w/w%)加入粉碎的硝酸银,充分混合。用时配...
显示全部
烯酰吗啉检测方法1.分析目标化合物烯酰吗啉(E体)? 烯酰吗啉(Z体) 2.仪器设备带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪和液相色谱--质谱仪。3.试剂硝酸银硅酸镁: 在含水5(w/w%)的柱色谱用合成硅酸镁中,按5(w/w%)加入粉碎的硝酸银,充分混合。用时配制。4.标准品烯酰吗啉(E体及Z体):含烯酰吗啉(E体及Z体)98%以上,熔点为127℃~148℃5.试验溶液的制备a 提取方法①水果和蔬菜(葱除外):准确称取约1kg样品,必要时定量加入适量水,搅碎混合均匀后,称取相当于20.0g样品的量。加入100mL丙酮,搅拌3分钟后,用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物,加入50mL丙酮,搅拌3分钟后,按上述同样操作,合并滤液于减压浓缩器中,40℃以下浓缩至约30mL。将其移入预先注入100mL 10%氯化钠溶液的300mL分液漏斗中。用100mL乙酸乙酯:正己烷(1:1)混合溶液洗涤上述减压浓缩器的茄型瓶,合并洗液于上述分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,乙酸乙酯和正己烷层移入300mL三角瓶中。水层中加入50mL乙酸乙酯:正己烷(1:1)混合溶液,按上述同样操作。合并乙酸乙酯和正己烷层于上述三角瓶中。加入适量无水硫酸钠,不时振荡、混合,放置15分钟后,滤入磨口减压浓缩器中。再用20mL乙酸乙酯:正己烷(1:1)混合溶液洗涤上述三角瓶,以此洗涤液洗涤滤纸上的残留,重复操作二次。合并两洗涤液于上述减压浓缩器中,40℃以下除去乙酸乙酯和正己烷。残留物中加入10mL丙酮:正己烷(3:17)混合溶液溶解。②葱:与①同样操作,残留物中加入10mL乙醚:正己烷(1:1)混合溶液溶解。b 净化方法② 水果和蔬菜(葱除外):(I)合成硅酸镁柱色谱法在内径15mm、长300mm色谱管中注入5g悬浮在正已烷中的柱色谱用合成硅酸镁,其上面再装入约5g无水硫酸钠,放出正已烷至柱上端留有少量正已烷。柱中注入a 提取方法之①所得的溶液后,注入90mL丙酮:正已烷(3:17)混合溶液,弃去流出液。再注入100mL丙酮:正已烷(3:7)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,40℃以下除去丙酮和正已烷。残留物中加入1.5mL甲醇溶解,加3.5mL水。(II) 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱(360mg)中注入10mL乙醇,弃去流出液。再注入10mL水,弃去流出液。柱中注入b 净化方法中①之(I)所得的溶液后,注入15mL水:乙醇(7:3)混合溶液,弃去流出液。注入10 mL乙腈:水(1:1)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,40℃以下除去乙腈和水。残留物中加入水:乙醇 (1:1) 混合溶液溶解。准确至5mL,此为试验溶液。②葱(I)硝酸银硅酸镁柱色谱法在内径15mm、长300mm色谱管中注入5g悬浮在正已烷中的硝酸银硅酸镁,其上面再装入约5g无水硫酸钠,放出正已烷至柱上端留有少量正已烷。柱中注入a 提取方法之②所得的溶液后,注入90mL乙醚:正已烷(1:1)混合溶液,弃去流出液。再注入100mL丙酮:正已烷(3:7)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,40℃以下除去丙酮和正已烷。残留物中加入2mL丙酮:正已烷(1:19)混合溶液溶解。(II)酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500mg)中注入10mL丙酮:正已烷(1:19)混合溶液,弃去流出液。再注入10mL正已烷,弃去流出液。柱中注入b 净化方法中②之 (I) 所得的溶液后,注入8mL丙酮:正已烷(1:19)混合液,弃去流出液。再注入10mL丙酮:正已烷(1:9)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,40℃以下除去丙酮和正已烷。残留物中加入1.5mL甲醇溶解,加入3.5mL水。(III)十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱(360mg)中注入10mL甲醇,弃去流出液。再注入10mL水,弃去流出液。柱中注入b 净化方法中②之(II)所得的溶液后,注入15mL水:甲醇(7:3)混合溶液,弃去流出液。再注入10mL乙腈:水(1:1)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,40℃以下除去乙腈和水。残留物中加入甲醇:水(1:1)混合溶液溶解,准确至5mL,此为试验溶液。6.操作方法a 定性试验按下列操作条件进行试验,试验结果必须与标准品的一致。操作条件柱填充剂:十八烷基甲硅烷基化硅胶(粒径5μm)柱:内径4.6mm、长250mm 不锈钢管。柱温: 40℃检测器:波长250nm流动相:水:甲醇(2:3)混合溶液。调整流速使烯酰吗啉(E体)约10分钟流出。烯酰吗啉(Z体)12分钟流出。b 定量试验按标准品上所记载的组成比例制作成烯酰吗啉(E体)和烯酰吗啉(Z体)的标准曲线,根据与a 定性试验相同试验条件所得的试验结果,峰高法或峰面积法定量。c 确证试验按照与a 定性试验相同的试验条件,用液相色谱--质谱仪测定。试验结果必须与标准品的一致。此外,必要时用峰高法或峰面积法进行定量。7.定量限0.01 mg/kg8.注意事项1) 分析值烯酰吗啉(E体)和烯酰吗啉(Z体)之和为烯酰吗啉的分析值。2)烯酰吗啉的标准为E体和Z体的混合物。分别用E 体和Z体的峰面积(或峰高)之和制作标准曲线。
-
这个是根据什么方法或标准实验的?
-
是什么样品?761方法的净化本来就不是很干净如果是标样的话,将衬管灭活后看看石英棉是否灭活了
-
谁说的啊?我们平时都没有加,加了沸石而已
-
2016版里面说是加乙酸镁,LZ问题解决了吗?到底加不加呢
-
建议用饱和的。
-
标准溶液为什么要用分析纯?
-
这可就多了,最常见的氯氰菊酯(普氯)和高效氯氰菊酯(高氯),它们是异构体,而生物活性却相差不少啊!
-
个人认为农药在施用到水果之后,从采摘、保存、运输、销售、入口经过的时间是比较长的,一般都超过了农药的安全间隔期(除非是没有按照农药使用说明施药),所以到最后的农药残留应该是比较的少了;而且水果,如苹果,在生长过程中都是套袋的,即使使用农药,直接到其表面的农药也是较少的;如果使用的是内吸型的农药,那可能会在组织中多一些,但是时间长了也会降解的。
-
不知大家是以什么材质为主?
-
用QuEChERS方法吧,看看效果怎么样。QuEChERS-2005QuEChERS-2005
-
县级检验机构序号分类名称主要用途性能要求配置数量(台套)1快速检测设备亚硝酸盐检测仪食品中亚硝酸盐检测检出限 ≤1mg/kg;检出范围:0~500mg/kg12亚硫酸盐检测仪食品中亚硫酸盐检测检出限 ≤1mg/kg;检出范围:0~200mg/kg13甲醛检测仪...
显示全部
县级检验机构序号分类名称主要用途性能要求配置数量(台套)1快速检测设备亚硝酸盐检测仪食品中亚硝酸盐检测检出限 ≤1mg/kg;检出范围:0~500mg/kg12亚硫酸盐检测仪食品中亚硫酸盐检测检出限 ≤1mg/kg;检出范围:0~200mg/kg13甲醛检测仪食品中甲醛检测检出限 ≤1mg/kg;检出范围:0~500mg/kg14吊白块检测仪食品中吊白块检测检出限 ≤5mg/kg;检出范围:0~2500mg/kg15农药残留检测仪食品中农药残留检测检出限≤0~3.0mg/kg;检出范围:0%~100%(抑制率)16食用油品质检测仪检测煎炸用食用油的品质量程:40~210℃;精度:≤±1.5℃ 17快速检测设备光照度仪环境、实验室照度测量测量范围:20、200、2000、20000、200000 Lux(勒克司);20、200、2000、20000 FC(尺烛光)18红外测温仪非接触式测量样品温度温度范围:-30~+400℃;测量精度:±1.5℃;分辨率:≤0.5℃39中心温度仪直接测量样品温度量程:-50~+275℃;精度:±1℃310紫外照度仪环境、实验室紫外照度测量测量范围:2mW/c㎡:1.999mW/ c㎡×0.001 mW/c㎡:20mW/c㎡:19.99mW/ c㎡×0.01 mW/c㎡;、精准度:±(4%FS+2dgt) FS: 满量程111酸度计测量样品的的酸碱度值pH测量范围:0.00~14.00pH;分辨率:≤0.01pH112余氯测量仪样品中余氯的测量光度测定范围: 0~2.5ABS;余氯测定范围:0.02~2 mg/L Cl2;总氯测定范围:0.1~8 mg/L Cl2113电导率仪样品中电导率值的测量测量范围:0.10μS/cm~500mS/cm;分辨率:0.01μS/cm~1mS/cm;精度:≤±0.5%114环境温度连续检测记录仪用于环境温度的连续测量与记录量程:-30~+70℃;分辨率:≤0.1℃;精度:≤0.5℃115水分测定仪样品中水分含量值的测量量程:150g;传感器精度:≤1mg116温湿度计环境、实验室温度和湿度的测量测量温度:-20~60℃;分辨率:0.1℃;0~45℃时精准到±0.5℃,其他±1℃;测量相对湿度:5%~95%;117酒醇速测系统样品中甲醇和乙醇含量的测量检测精度:0%~60%范围内精确度1%,60%~80%范围内精确度2%118食品微生物采样检测箱食品中常见致病微生物快速鉴别食品中六种致病菌和大肠菌菌群快速检测及现场检测所需配套仪器和试剂219食品安全便携式检测箱食品安全快速检测鉴别食品中药物及毒性残留物现场检测所需配套仪器和试剂220抗生素残留检测仪快速定量检测乳品或畜产品中抗生素、兽药残留、霉菌毒素等有害成分配套加热器;配套试剂盒121过氧化值测量仪测量食用油过氧化值,鉴定食用油品质测定下限:0.5meq/kg;测定范围:0~22meq/kg;测量精度:5%122快速检测设备氨基酸态氮测量仪鉴定调味品(酱油)品质测定下限:0.1g/100mL;测定范围 :0.0~2.0g/100mL;测量精度:±2%123碘含量测量仪食品中碘含量的快速测定测定下限:2.0mg/kg;测定范围:0~80mg/kg;测量精度:5%124甲醇测定仪食品中甲醇含量测定量程:0~1000ppm;分辨率:0.2ppm125生物芯片检测系统食品中有害致病微生物和兽药残留快速检测可同时并行检测样品中含有的9种致病微生物,无需对每种细菌进行单独培养,特别适合对大量样品的筛查;高灵敏度:低至0.25 ng致病菌DNA可有效检出;整个检测过程只需18小时;无需对样品进行纯培养126微生物实时检测系统食品中致病微生物的快速检测每个仪器在同一温度下可容纳32个样本;每6分钟可以处理一批样本127便携式采样工具箱食品样本的采集取样气体、液体、固体样本专用采集工具及操作人员安全防护服一套128二级生物样品安全转移箱食品中生物样品的转移运输内部配套容器架,可容纳10个最大到200毫升容器和4个30毫升容器129超声波清洗机快速清洗检测用各种玻璃及金属器具水槽0.8L;超声频率40KHz230电子天平样品的精确称量量程:220g;精度:0.001g231食品加工机样品的加工粉碎处理功率:300W;产品转速:15000~20000rpm232水浴锅样品的恒温加热处理不锈钢材质;12孔;电热型233移液器样品和试剂的添加和转移0.5~10μL/4把,5~50μL/4把,20~200μL/2把534车载冷藏箱样品和溶液的存放容积133L;温度1~10℃235微型离心机样品的离心分离提取转速8000转/分钟;容量1.5ml*6236车载电源转换器车载直流电源和交流电源的转换及供电输出电压220V±10%,50Hz,输出功率100W,转换效率≥90%237其他配套器具、试剂食品快速检测中样本辅助处理配套量取器皿,支架,清洁用具和相关检测用试剂1套138 紫外可见分光光度计样品中各成分的鉴定和含量检测单光束;波长范围:200nm~800nm;波长准确度:±2nm;准确度:±0.5%T139电炉、常规玻璃仪器、台秤等食品快速检测中样本称量和加热等辅助处理每种规格各一套140快速检测车现场快速检测筛查裸车加改造141 微生物实验室常规设备冷藏箱生物样品及试剂的储存温度:0~10℃,195L242冷冻柜生物样品及试剂的储存温度:-25~0℃,200L243恒温恒湿培养箱、厌氧培养装置、生物显微镜、高压灭菌锅、菌落计数器、超净工作台微生物检测等常规仪器每种设备各一台1总计 62
-
酱腌菜中大肠菌群的标准中单位是MPN/100g,查表得到的是MPN值,那么怎么理解这个标准?大肠菌群必须在国标限量标准之内啊
-
在上海某第三方检测单位单项DEHP报价是800元,可以适当优惠或协议单位优惠8折。
-
这个很正常啊,空白高于被测物因为空白可能被污染样品确实含量低
-
直接把样品打进去也不用前处理,最后结果浓度报告直接出来,还不污染仪器,得省多大事,省多少经费精力。国人何时能研制出来啊,仪器生产商们!!
-
回收都很好!我们就是日本标准的方法!
-
据我所知,国内对多种手性农药进行了分离和分析研究好像还没有形成标准。
-
不知道我画的对不对哈~呵呵