可能是光谱干扰,偏高了.

感觉有点溶解不彻底吧

我们这里涨得也很厉害。

可以参照我的一次样品分析就知道怎么做

千万不要买715，好慢

含量这么低，建议用原子吸收法做。

看那家产的，厂家不一样，质量也不一样

是PE的仪器吗？有可能是仪器中途进行了其他的操作，你观察下看看

原因很简单，因为普检干扰严重含量低。当然重复性差。建议做个加标回收或者用氢化法降低检出限

原子吸收和ICP前处理应该没多大区别的

方法检出限是3-5倍的仪器检出限

是油墨来着。

我还想问问大家什么温度下保留多少分钟是依据什么来考虑的?

用仪器平行测试空白多次（一般7次或者10次），计算标准偏差，得到3倍的标准偏差即是方法检测线

我这里都有

选内标的话Y就可以了

我们是有规定的，按不同百分比要求不一样。

买的起用不起啊。。

个人的意见是实际称取的标样量乘以标样纯度。加标回收是测定 加入的一定量的待测物的标准物 的回收率，如果加入的标样中有其他杂质，是不应该算入加标回收的公式中的。

要看标准品的纯度，如果在99.5%以上，误差就很小了，可以忽略的。有些对照品纯度较低，肯定要考虑。