一般都是堵了

你要检测什么介质中的二氯甲烷和三氯甲烷？

没有最小。只有最佳，这个是需要你自己在摸索中寻找的。很多东西是要根据自己分析的样品才能找出最佳。

分析肯定比酸消解前处理要好点，不然仪器怎么受得了呢。

拖尾峰1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开4.柱损坏：更换柱5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装毛细管分析常见问题的解决

流量不变就是体积不变，根据理想气体状态方程，同样体积的气体温度越高，净含量越低，则出峰面积就小

研磨机有很多种类啊~卧式啊、盘式啊~粒度什么的有什么要求啊？

应该能符合要求。只要你选择的分析条件合适。

首先按要求准备电源（如插座等），气源(包括减压阀，净化器等）。安装时，有现场培训，多向工程师了解有关注意事项。

是否可以提高柱温试试？

一个偶然的机会，我尝试着打开空调使得室温在24°C左右，仪器开了一天比较稳定，强度也波动不大；然后我特意不打开空调，室温在26-28°C之间，仪器开一天测试，强度会一直上升大概2000，然后又下降到初值，不知道你们有没有遇到过这种情况，是偶然还是必然？说说你的见解或看法。

前年就去听过安捷伦微波等离子体的推介会，那时好像是4100，性能其实一般

易损耗物品要买多些。。

哇，含量这么高，为什么不用水分滴定仪，而要上色谱呢！

一般超过一天就需要做了。

会不会是控温模块的问题啊

在监测中应该是检测限和测定限这两个概念吧

我们有两台仪器配FID，净化气体的过滤柱分别有三个，分子筛，活性炭，硅胶。我就搞不清楚到底哪根过滤柱净化哪种气体，因为管路比较长，反正用的氢气，氮气，空气。 我就想问问，一般气体用哪种过滤柱呢？

到底是负峰还是正峰积分出负值。这是有区别的。

我们在边不一样直接用了一个接头转换了一下