矩管位置我也调了N次了，上下，前后，都调过了，只是那个叉的位置有变化，灵敏度低的时候那个叉的位置会稍弱一些，但仍然存在

测试要基体匹配，不然回收率不高

可能有这方面的原创，楼主可以搜一下。

难道没有单位检抗生素效价么

还是备一根1701柱，毒死蜱与对硫磷在DB-5柱重合。

可以说的再具体一些，便于合作1····

单从售后来说，安捷伦的应该不错，不过ICP很少有售后要求的。

一般维修，双方开诚布公，维修好了再付款就行了。维修合同是保障双方权益的。先维修再付款，还是先付款再维修，合同细则都不同

有SN的标准，相对简单，你可以尝试下，不过也得过柱子，我认为已经简单的不能再简单了

这个真没做过，坐等专家

怕是铁基体的残留，下次测试微量的铁时对导致结果误差，甚至连曲线都做不好，不是主流的第三方检测中心干的事

能保证曲线吗

气相的话，用单点校正就可以了，每次都要配标液的。

如果不熟悉的话，不必改变您的机器条件。拿一个稍微精密一点的量杯/量筒，加进去定量的2%硝酸（1体积硝酸：50体积水），当做一个样品从头测到出数据，最后看剩下多少溶液。计算一下就是你需要提供的液量。

用混标肯定不合适，应该分别定量再换算；至于不能分开就属于技术问题了，气质、液质都可以做

同意，完全同意，不火啊

有可能是泵管没有夹住导致雾化气把水送入中心管及矩管吧。一定要先把矩管烘干或吹干才能点火啊

截距正负都有可能，值越大（不论正负）低点的测量误差就越大。

有个疑问，直接加稀酸测定，与加入溴化剂消解后测定水样，结果有区别吗？有做过的朋友分享吧

新配的标液，用旧液核查下。