应该是尽量活化和采样时间不要间隔太长。

看人品了，我们能做的就是简单的保养，内部看不见，摸不着。

要看是什么元素了，有些元素在0.05ppm以下已经很难有相应了。

可以在进样后，对同一个样品再次进行处理，再进样。

样品溶液中成份的不同产生的现象。

分析常量用直读，微量用ICP。

关键看你要分析什么组分，如果分析C2-C4的烃类用氧化铝即可，或者用Porapak 系列的柱子

400变200，这样的情况，如果你方法没改的情况下，雾化器，雾室，泵管、炬管等的状态不好都有可能导致。一步步排查

换瓶新气试一试

你是要分析双氧水中的样品，如果是可挥发的有机物，请试试顶空进样。

有机硅是低沸点吗?减少进样量(如0.2微升),取消分流进样.

有没有可能是温度影响？

磷酸是否应该单一配制

对仪器的要求比较高

堵的可能性比较大。泵管只能换下一部分，余下的地方可用细丝通通，确保畅通无阻

北大的那本，仪器分析简明教程

老化的温度可以高一点

根据检测项目，每种项目都会有一个方法。

关掉所有电源，重启一下

如何定量？