硝酸不用什么牌子的，实验室会配有酸缸，做实验以前要把玻璃器皿泡在酸缸里，用时捞出用纯水洗干净。

但是填料压不实，呈现微微的透明状，有颗粒感，这个确认是填料的真假 是否为GE原装 还有就是前处理方式 是否充分溶胀上面没装满，水滴下来后会溅起填料来填料没装满 死体积过大 会影响分离效果 建议采用GE的中低压柱壳 可能贵一些 空柱壳在RMB 6000左右 也可以用密理博的 RMB 3000

可以很确定的告诉你，不可以的。不同种类的多酚物质极性不一样，从而对时间和面积都有影响，而且不同物质对于吸光性质也不一样。

这种情况有可能是这样，但是我不敢保证一定能行，需要你自己进行调整。我没有看到你的数据，所以我猜想应该是不显著项的比重较大，那么不显著项对你的显著项有较高的影响。我的建议是在软件中逐一进行非显著项删除，也就是说人为的屏蔽一下你的非显著项试试。

纯水的PH不适合使用常规的离子Ph计测定的。so....你要是想测纯水的话，最好换一种方式。另外，注意测量时的温度，校准温度和测量时温度不一致时会有一定的差异，但是不是很大

在做凯氏定氮实验配制2%硼酸溶液时，加入混合指示剂后正常颜色应该为酒红色.你用自来水配制的直接就为蓝色的原因，可能是你的指示剂配置有问题，这个指示剂配好后要放置5天让其稳定才能使用，也可能是你硼酸的量计算错了，配错了，也可能是你的硼酸变质了，也可能是你在配置过程中混入了碱，还有一种可能就是你使用的水含碱性物质量较高，建议改用去离子水，不可以用盐酸滴至刚变色来代替蒸馏水，是因为你把握不好滴定终点，如果盐酸过量了，盐酸在蒸馏氨的时候，氨会和盐酸反应，从而使，最终含氮量计算结果偏低。方法采用3楼的方法应该没有问题，凯氏定氮我经常做的。

确实有这个风险·····

人手一根不解释

这么严格吗

这个样子能积分就行，要想分得再开，可以用60米柱，也可以将升温速率降为5度/min。

以前在电视上看过假鸡蛋的制作方法

哈哈，我从不洗茶。茶叶，尤其是新茶，泡几次就没味道了，洗的话，最好的味道被倒掉了，可惜可惜。

十多年前在某大商场的分店工作过，超市只是其中的一个部门，每次盘点后的过期食品，大部分都是超市的内部人员瓜分了，记得当年保安部每次都能分很多，我们做IT的从来都没份，然后要去讨好保安，保安们才会给我们分一点。

为了卖相，就像给橙子打蜡一样

这广告打得好

选择合适的波长很重要，多灵敏度影响很大，多波长检测器或DAD有优势。楼主的例子很能说明问题，实践证明一切。

这篇原创应该放在重金属版，更好些

NY761适合大批量样品前处理，不过要上好几个人，一天处理几十个样品，也就不错了，速度还是慢了。处理过程有机溶剂大量挥发，对人体有害，要做好防护措施。

貌似像月旭的产品啊，我们也用呢，比较不错的

一些材料上都没讲到这方面的知识,有谁讲讲?