冷汞测定是不需要点火的，硼氢化钾的浓度也没那么高

说明起始的浓度太小了，对OD值贡献不大！

现在原子荧光的炉高是手动调，与打印数据的炉高不能同步，需要在打印前改一下，仪器条件里面可以改炉高

也有可能是滤光轮定位出错了

铁氰化钾是加在硼氢化钾里的啊

MS是计量的离子个数，有直接的物质进入腔体，OES 没有直接的物质进入光室，是光进入了光室

有些元素是有影响的。

第一个应该是空气峰，后面是

能用的，用微波消解最好了，可以避免砷的在高温时的损失问题。国标相对来说要滞后，或者说仪器比较普及后，才考虑增加的。

样品 水中没有加酸！或酸浓度不够！

如果只是测铁元素，没有必要全部溶解，只要加盐酸溶解样品中的铁元素即可，方法很简单

有一个评判标准，试剂空白最高不超过你所测样品最低浓度的三分之一就行，或者说你标线最低点的三分之一

你的石墨炉体位置调节过吗，感觉炉体位置不合理

瓦里安的仪器可以偏转燃烧头，由于没有加抗电离剂，线性回归只能到0.98左右

写错了，要溶氟化铕

样品提取有没有问题

回仪器主界面找找。

我觉得用AFS测硒还算挺好做的。我一直用硒单标。标曲配制时没加铁氰化钾，线性普遍上三个九。样品测量也较稳定，也没加铁氰化钾抗干扰。目前为止，我遇到最大问题是用微波消解时有的样消解不完全，造成测得值偏低；若消解完全，平行样想当结近。

是你拿不动刀了，还是仪器飘了？

不会自动提示啊，我手动没有注意，如果自动进样是会提示的。