默克的2L包装的那种不错

估计是搬家，拆了不知道怎么装了

可能是溶液失效拉

wo guahzhu tibia .

微波消解，解冻后取1毫升，依次加入2毫升水，1毫升双氧水，2毫升硝酸，不赶酸，直接转移，定容，待测，百分5—10盐酸介质

具体点啊

二氧化锗好像可以用盐酸溶解。之后上MS测定Si就好了啊

不做前处理只能测定溶解的或者是游离态的无机态，有机态的就无法测定，要看你测定的目的了。

这段时间有什么变动吗？

这个基体匹配就不好搞了，建议还是用IEC比较靠谱。

你在普通模式下测定52Cr和53Cr试试，看看什么结果。

貌似这个房间是前处理间，不是仪器间。而且这样的房间，不适合做仪器间的。

减压阀一般都是0.05-0.1MP

我们从不关

我们一般做标曲，精密度，监控样的值是否正常。期间核查方法有很多

PE的7000,8000都是单道扫描的，7300,8300是全谱直读的。

以前没有用ICPMS做过硫酸根，只用戴安的离子色谱做过硫酸根。。。

我们测化探，每天少则几百，多则上千件，一般清洗一次可测几千件，你可根据内标值下降的程度，决定是不是要清洗

请问对Au溶液的浓度有什么要求？清洗液要求多少呢？

是配热电用的？