pe公司的

如何用双波长测定呢？如果有三个组分，我想知道具体的操作步骤，谢谢

严重偏离到什么程度？吸光度多大？

重复发帖了？

呵，楼主是想开发新一代仪器了。具有连续光谱的白光LED应该行，关键是稳定性怎样。最明显的优点应该是可以做得微型化了，用贴片LED，一定可以做得很小

先收藏吧，木有金币

具体要根据你的实际情况来。我做实验一般都是六个点。之前版友有的只用三个点，用五个点的都有。根据您的样品要求来确定。

可以，极性柱分顺反异构要比非极性的好些~

样品溶液太稠的肯定会影响所要检测斑点的。将你的样品稀释，还有你点的是聚酰胺板，怎么要点5μl呢，我们一般点0.5-1μl就可以。

我是用无水乙醇配的两种溶液，等体积混合制备母液，然后用无水乙醇稀释，过程中一定要避光，我用了一天，变化不大

对的，TU老师拆开底板－－－－开机预热－－－准备好电池－－－－关机－－－－快速更换。没电时间长了存储的信息会丢失。数据会丢失，不过重新开机应该开得起来的吧（最好找厂家确认一下）。

建议楼主做个样品加标

标品证书会有每个参数的含量的

按照该文件操作、计算就是了。

刷ROM，改成中文版！

看你的测试元素与干扰元素的含量比较，干扰元素太高了肯定要测不准确

你是在本机上操作的嘛

楼主要是没有操作过的，建议等工程师过来接，省的接错出事故

原文由 〖藍山劍〗(lansjian) 发表:查找问题方向：1：点火前观察线圈上是否有凝结的水珠，有的话点火前应用滤纸吸或擦干；2：雾化室内是否积液，如有积液，点火前需要排空~－－－－－－－－－－－点燃后火焰是开始是红色的比较正常，因为一般上次做完测试都没有长时间用稀酸和纯水喷洗，所以管道中还残留些许盐分，燃烧时就成红色，尤其是钠离子过高时~这个问题大家都应该遇到了，所以每次测度完要多洗一会儿，或者尽量避免进高盐分溶液，这样能让炬管的寿命长一点，不然时间一长，炬管顶端就会被钠离子熔结，很难恢复到透明状。方向很对，学习了谢谢。

只用可见光的话，那就买T6新悦就可以了，只需几千块。