可能数据没有采集上。

有多不坏菜，看来讨论的结果也是各有各的意见

因为气相和气质用的毛细管柱粗细就不一样（气相上常用内径0.32的柱子，气质上一般是用内径0.25的柱子），所以升温程序是要调整的。

视情况做期间核查

是不是面板坏了啊？硬件坏了只能找厂家来维修

可以考虑更换密封圈，或者拆下来清洗一下，重新安装，安装时候注意把对角线的螺丝按照相同的力度拧紧，这样不容易漏液。

氮气发生器纯度只有三个九。比起钢瓶5个9还是差些的

最差的也就重装工作站，有可能是因为强行停止导致系统文件丢失。

塑料中容易含有这些物质

分别测一下两个体系的PH值。

最好是换用极性柱子，目前使用的柱子，试着把流量改小，柱温度降低试试

应该是可以多台电脑安装的

那你把原话贴出来给大家看看，

其实有一个原则，无论哪家的仪器，色谱柱检测器端都不会完全安装到底，预留1mm是理想状态，当然这个其实更多靠手感。完全安装到底也没问题，但是要考虑到色谱柱的污染。

怎么说呢，斜率对纯度肯定有影响，但是影响不是很大，这要看你的样品是怎么样的，如果样品的前伸和拖尾都很严重，那么斜率影响肯定很大，如果拖尾因子控制在0.95-1.05之间，那么斜率基本没有影响的。

问一下大神，八种苯系物出峰，其中苯与溶剂峰不分开，三个邻间对三个苯峰也不分离，柱流量2，分流比5/1，

分析学习液固吸附色谱与化学键合相色谱区别材料。探索这项知识！

首先，进样重复性怎么样?手动进还是自动进样啊？外标要保证进样量一致。再则就是标液的稀释尽量选用同一量具。苯系物好像是用二硫化碳做溶剂吧，其实还好，不过配制过程要尽量快，苯系物挥发挺厉害的

是固定时间峰面积也固定吗？考虑是否是机器中带进去的。

考虑压力的影响，也不能满负荷运转，能供2-3台就很好了