走标准液有出好几个峰吗？

估计是点火没有成功

能有配件比较不容易，因为仪器配件一般都要从厂家才能买到。

单点法就可以 但是非甲烷总烃? 样品里的氧峰怎么处理啊 氧峰和总烃是合峰吧

也可以柱前衍生

重复了，锁定一贴

如果你的流动相比较特殊，也可以在试剂瓶上面充些氮气做保护气吧

只要是一起做前处理的算一批，不管几个样还是几十个样，当然这也限于同一标准曲线连续测试。

标准上配置最低浓度多大？

单向阀密封不严，系统漏液密封漏液都会导致这样的情况

不一定能加水的

消耗品，不建议花费较多精力去处理。

我们还没遇见这种问题，一般都是甲烷柱上出氧峰

以前没用过其他家的，换下看看其他哪家更适合

对，一个个的耐心排除吧。

检查一下是否漏气。

烘烤一下试试

如果没有更换过气源，可以考虑老化。

保留时间与你的色谱条件有关

样品中有盐类析出，堵塞