进了电负性强的物质 老化检测器

用牙签把石英棉捅出，换上新的。一般是直接换上干净的衬管。

不知道这两个具体是出现在哪里呀？

我也不清楚，所以希望大家指点。标准中也没有具体说明。

我通常都拿分子筛给气体除水。。。

在色谱分析中说漏气，这个题目太广泛。从字面上来说，色谱仪漏气肯定对分析会有影响，如果是色谱柱系统漏气，对仪器灵敏度和分析都会带来影响，色谱柱的漏气还会对操作人员的安全带来危害。如果是仪器外气路漏气则对色谱分析和灵敏度的影响就不大，因为有色谱仪气路系统的隔断，如果是易燃易爆气体的泄露，那对于环境就会造成不安全因素。

活化温度多高？残留量多大？

PE的也是啊

植物类样品都是在土壤里长成的，都含有1%左右的Si，分解时最好加几滴氢氟酸，以保证试液清亮。若不加，消解后倒出时试液是清亮的，因为Si03a一在浓硝酸中的溶解度较大，当酸度降低，或经赶酸蒸发浓缩，Si03a-极易凝聚析出。Si03a一旦凝聚，在无F一存在的酸性条件下，是不会再溶解的。这种凝聚态的硅酸，对Pb2 , Cd2 等被测金属离子有较强的吸附作用，也会使结果偏低。

赛默飞的仪器啊，标液是仪器自动稀释的吗？

是的，前两个手动的，大批样品做不完，买了这台，前两台闲置，准备出售。

如果重启还不行，就可能需要重装软件。

PLOT Q色谱柱比较耐水。? 也可以考虑填充柱，GDX类的。

只用过A.03.08表示没遇到过这个问题

如果要做到较低的检出限，就应该使用不分流进样。? 使用不分流衬管。? 石英棉要少加。

我最多进样50微升。

松节油本身就是多组分的，找最大的峰

那家的仪器，看看照片如何

用氮气稀释，如何操作，很好奇。

如果HCl含量较高（比如%级）的话，恐怕用GC不行的，即使柱填料可以经常换，难道你不担心TCD被腐蚀？滴定也不麻烦啊。