连续几针出的结果都是不正常，标样是正常的？

逐级稀释

? 要看色谱柱。? 您的色谱柱具体规格如何？

? 什么仪器？

一般情况下用的都是你说的哪个型号,我有用过

一般0.5mpa即可

边缘效应问题，展开时不要放在通风的地方，饱和时间长一点就没事了

是气相上装的，不是氮气瓶上装的，载气要先进入脱氧管与脱水管，再进入气相。

用TENAX采样管进样做TVOC，为什么乙酸正丁酯出不来？求解？

还是1200系列吧。

企业里锻炼人，没想到会有这么多情况。

我也正在找洗脱剂，慢慢试了 看你分离物质与洗脱剂的溶解性及极性了啊? 最好用一种强极性和一种弱极性的混合溶剂了

这个要看是什么样品，要测定什么组分，不分流并不是所有的东西都进了柱子，我用不分流的时候，检出的东西远比分流少，分流歧视在不分流的时候不是主要矛盾了，不分流最难的是样品在玻璃棉上长时间的加热导致的不稳定组分的降解和样品吸附，这才是影响不分流进样的主要因素，所以不分流对于样品的稳定性要求高。

国产气相知道几家，但生产检测器的不清楚。

换好仪器啊，那太老了

漏气，有进样垫吗？检查各气路连接点。

可以用。仪器需要改造

必须一致，这样才好计算。

看来是需要下点苦工的，把那些极性大小备份到自己的大脑里，才能得心应手。

有好几种规格，太多了。