应该洗

0浓度的标液也就是使用的去离子水，你走一针也没有峰可以积分，也就参与不了拟合线性，可以线性强制过原点相当于参与了。

看看点火线圈亮不亮

比较难弄直的，好像比较软。

有成品1mm内径的不锈钢管填充柱，但自己不容易填充。

没太大必要做这个校正。好像只有安捷伦的仪器有这么个功能。

方法开发性的实验或者做的比较少的实验会做到每一步都有记录，目的就是日后能够重复，重用的缓冲盐可能不会每次都记录

今后多多交流

自己设置一个降温程序吧。

滤波器烧坏了吗？

今天做实验比较过了，还是马上拔出好，甲醇峰会小些

直接把原装的THF瓶子当流动相瓶使用，用完直接换上不用倒。

? 具体问题具体分析。? 溶剂在最前，在最后，在中间都是可能的

我们用的白酒分析专用柱

做什么样品的

乙腈和甲醇互溶，没有影响

初始温度40度的时间拉长一点，流速高点试试。

重装系统呗，反正是狗，还比较好装

重装系统，工作站后能够正常工作了。

要进样确定，不一定谁先出。