按照标准做就好了！

这是很常规的一种布局，一般厂家推荐的实验室布局都是这样的。

注意空白，是不是空白太高了。样品消解怎么处理的？

提升量一般不通过改变空气的流量的大小来改变，但是可以通过改变进样管的孔径或者长度来改变。

冷原子只能测试汞

预反应一会再微波消解。

这个难度很高哇

胶囊的Cr如果是工业明胶含量不是很高吗？那信号一定大的很，稀释做，或者减少称样量，Cr我做一般石墨炉配1-5ppb的线性（M6)

我用的是6300，用自来水做冷却水，用多了以后水管就会有一层水垢，应该不影响冷却吧？有些怕怕的

其实环境中有大量铅存在，汽车尾气里有、灰尘中有、化妆品里有……一瓶硝酸用的时间越长，可能接触的东西就越多，说不定什么时候就被污染了

我们这里水封不是每次都检查呢 如果没人去动仪器啥的? 没必要 但是小心使得万年船嘛 多检查总是好的 还有楼主咋写成AFS了？我差点给你转荧光版面去了

是不是没加维C还原哦？

最好购买标样自己稀释用，有证书方便。自己用金属溶麻烦难保证浓度误差小。

电镀液还是蛮复杂的哦 建议采用icp就好了

这几天尝试做石墨炉法测铁，我知道测铁容易混进去污染，可是在空烧石墨管就载了跟头，新的国产石墨管空烧值吓人，最低降到0.3600就不降了，请问有大家有这样的情况吗？我的原子化温度 ，灰化温度都做了调试，都不得。

是不是哪里管路堵了呀

请把要讨论的问题说得具体一点。

补充一点，铜灯灯电流8A，负高压250左右。金灯10A，负高压350--400

感谢解答，正好解惑

我在用石墨炉做Cr时，试剂空白在10ug/L,样品在13-15ug/L之间，虽然空白扣除之后是指标在标准之内，可我感觉空白还是高了。做校正曲线时，从零点到第五点都很正常，我把超纯水和1%的稀硝酸还有放样品的容量瓶、消解罐都测了下，吸光度很低，会不会是算里面的呢？我用硝酸，盐酸，氢氟酸，过氧化氢。哪个酸里喊Cr的可能性比较大呢？