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岛屿一端Isyou 食品样品采集员 + 关注 已关注 私信
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,食品样品采集员 2019-07-21回答
103摄氏度不会变成液体
,食品样品采集员 2019-07-20回答
应该没有问题的,菌种不会乱飞的,培养箱内的微生物也是有遮盖的啊 如果还怕,加个紫外灯,定时对空气杀菌吧
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,食品样品采集员 2019-07-20回答
一级(BSL-1)
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,食品样品采集员 2019-07-20回答
云南这边是按照其他粮食加工品(谷物加工品)来
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,食品样品采集员 2019-07-20回答
英译版不错
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,食品样品采集员 2019-07-20回答
国产非特殊用途化妆品备案要求 凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品,应当按以下要求进行产品备案: 一、备案程序相关要求 (一)生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料: 1.产品配方(不包括含量,限用物质除外。下同); 2.产品销售包装(...
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国产非特殊用途化妆品备案要求 凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品,应当按以下要求进行产品备案: 一、备案程序相关要求 (一)生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料: 1.产品配方(不包括含量,限用物质除外。下同); 2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书); 3.产品生产工艺简述; 4.产品技术要求; 5.产品检验报告; 6.委托生产协议复印件(委托生产的产品)。 第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门,其他资料由企业存档备查。 (二)委托生产的产品,委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品,由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。 (三)省级食品药品监管部门收到企业备案信息后,应当在5个工作日内组织完成对产品是否属于备案范围、备案信息是否完整、备案信息是否符合规定形式等方面的核查。产品备案信息符合要求的,经省级食品药品监管部门确认后,在食品药品监管总局政务网站统一公布产品部分信息,供公众查询。 (四)对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的,食品药品监管部门应当在5个工作日内告知企业并说明理由。食品药品监管部门在备案信息确认过程中发现产品存在明显违法情形的,对尚未上市销售的产品,应当责令改正;对已经上市销售的产品,应当依法予以查处,并在产品备案信息相关栏目予以标注。 (五)省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查,发现不符合要求的,责令改正;发现违法的,依法立案查处,并在产品备案信息相关栏目予以标注。 (六)已经备案的产品,拟变更原备案事项的,应当在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的,应当主动注销原备案信息后重新申请备案。 (七)已备案的产品,应当自备案之日起,每满4年重新确认产品备案信息。不再生产的,企业应当主动注销原备案信息。 二、备案资料相关要求 (一)产品配方信息应当符合以下要求: 1.全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。 2.复配原料应当以复配形式填报,应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。 3.除复配原料外,化妆品原料(含复配原料中的各组分)应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的,应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名。 4.着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号(简称CI号),无CI号的除外。 5.来源于石油、煤焦油的碳氢化合物(单一组分的除外)的原料,应当标明化学文摘索引号(简称CAS号)。 (二)套装、组合包装或配合使用的产品,分别按以下方式报送产品备案信息: 1.套装产品内有两个以上(含两个)独立包装,每个产品分别报备; 2.不可拆分的组合包装,以一个产品名称报备的,分别报送产品配方; 3.两个或两个以上配合使用的产品,按一个产品报备,分别报送产品配方。 (三)来源于动物脏器组织及血液制品提取物的原料,应当收集该原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明等资料存档备查。 (四)使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原料,应当收集该原料生产商出具的原料质量规格证明存档备查。 (五)产品技术要求的编制参照《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》(国食药监许〔2010〕454号)要求执行。 (六)产品检验要求参照《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》(国食药监许〔2010〕82号)执行。 (七)参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》(国食药监许〔2010〕339号)要求进行风险评估。风险评估结果能够充分确认产品安全性的,可免予产品的相关毒理学试验。 (八)宣称为儿童或婴儿使用的产品,配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容应当按照《儿童化妆品申报与审评指南》(国食药监保化〔2012〕291号)的要求编制,相关资料应当存档备查。
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,食品样品采集员 2019-07-19回答
变性淀粉,胶体,甜面酱那是小麦粉啊。
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,食品样品采集员 2019-07-19回答
你就按你那个化成液体的数量加进去符合国标就可以
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,食品样品采集员 2019-07-19回答
嗯嗯,我们这边都开得差不多了
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,食品样品采集员 2019-07-18回答
配料中按含量排序就可以吧
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,食品样品采集员 2019-07-17回答
论坛里搜索一下
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,食品样品采集员 2019-07-17回答
多实践,多交流。
,食品样品采集员 2019-07-17回答
我公司是按批次索取的,报告一直保留到盖批次使用结束
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,食品样品采集员 2019-07-17回答
这个中文版有没有人有啊?翻译中心太贵了,使用有道翻译了一下不是很标准啊
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,食品样品采集员 2019-07-16回答
应该是卖的更好吧~
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,食品样品采集员 2019-07-16回答
不同的平台,要求不同而已。
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,食品样品采集员 2019-07-16回答
不可以用在普通食品中,现在只能作为保健食品原料使用
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,食品样品采集员 2019-07-15回答
富硒西兰花还是西兰花
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,食品样品采集员 2019-07-14回答
运动饮料是指营养成分及其含量能适应运动或体力活动人群的生理特点,能为机体补充水分、电解质和能量,可被迅速吸收的饮料。? 营养素饮料是指添加适量的食品营养强化剂,以补充人体营养需要的饮料。 看什么概念了,维生素饮料算成营养素饮料好点
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,食品样品采集员 2019-07-14回答
对于中医、中药不能套用食品的观点,也不能套用西医、西药的观点,中医、中药有自己的知识理论,虽然我们普通人目前可能不太理解。 我认为,我们不应该走极端,或捧到天上,或贬到地狱,应该平心静气多些宽容,利用现代科学的手段研究、了解、提升中医中药,弃其糟粕、取其精华。 如果我们自己都放弃了,也许倭国、棒国会打着汉方、韩药的旗号堂而皇之地将中药据为己有,并利用现代科学加以改进,然后又高价兜售给中国人。
 
简介 更多
职业:青岛捷安信检验技术服务有限公司 - 食品样品采集员
学校:山东师范大学 - 动物生物技术
地区:NULL
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2018-07-04加入
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