你的检测限 分别是多少?

按箭头指示方向。

-5柱可以做的。没问题。

峰分不开应该有很多种可能吧，更多的应该是分离条件的问题

具体的配置？

顶空的加热升温是否正常？

进样口、柱子、检测器、顶空等。

看你测什么项目了

点火线圈断、喷嘴堵塞、气源不良、污染、泄漏都有可能。

用高纯气冲，不行就拆下来用溶剂洗。

有些国标方法真的很繁琐。

用热水、有机试剂浸泡试试，或者找个废柱子，将其出口端的筛板卸下来清洗一下装在这个色谱柱的入口端；样品中或者流动相中的颗粒在筛板上的累积，过滤也不是万能的，小的颗粒还是可以通过的

可以试试几种分流比，看哪种合适。

相似相溶DB-5 DB-1701 HP-INNOWAX 加上 HP-PLOT Q? 满足大部分要求

供试品的出峰好像有干扰，是否可以再优化一下

换柱子，调流动相

co2的分离度，tdx大

一批可以是你测试的那批次。

用稀硝酸加热到60度左右浸泡,多次效果更佳

标样也必须通过吹扫捕集来富集。直接进样，检出限大概就是0.2ppm，分流比大了就更出不来了。