药物中不同成分的分离度来来区分，显色因为在不同显色剂下，发生明显反应使其显色清楚

不合格，可能是溶剂没有挥干就开始展开，也有可能是板用了多次坏了，建议换板

还有可能是线路连接问题，前几天我们就是这样的

怎么喜欢制造零回帖你呢？

不用吧，FPD用了五年，也没有清洗过，只要正常就行。

采集10L的气体样品，最终提取到1ml中。 “浓缩倍数”很大的，需要考虑。

、如此情况真是少见，一般的话，遇到这样情况您可以再加点到1.5或者2ml!此类情况可能是活性炭在生产环节加多了吧！

肯定是测温电阻坏了。否则无论如何时间会让色谱自然降温的。其实你打开色谱柱箱门，看看里面到底多少度就成了。66度是烫手的。室温是不烫手的。

我们用的是万通的和戴安的。

和环境有点关系吧，使用久了也会升高了。

是水标样吗

试过抓瓶的小电机坏过，换过2次；或者与气相的信号连接线断开了，拔插试一下。

用白酒专用柱，按照国标做

你曲线想做成单的还是混的？混的省事，单的麻烦

请问是什么样品里面什么有机酸？

我想请问一下，你是用的自动进样器吗？

我们都是用的发生器，可能钢瓶更好一些。

国产伊力特的还不错

可以考虑报修一下

原始记录都要打印出来啊？好规范