co2的分离度，tdx大

一批可以是你测试的那批次。

用稀硝酸加热到60度左右浸泡,多次效果更佳

标样也必须通过吹扫捕集来富集。直接进样，检出限大概就是0.2ppm，分流比大了就更出不来了。

关闭或者开启FID，有个软件程序，如果是７８９０A，就在按键上操作就行，在更换FID和相对应的电路板时，会用到.

应该能免费升级才对。有它家的仪器软件是免费的。

除了电源线，还要看通讯是否有问题，设置是否正确

我们都是把储备液封在顶空瓶中，用微量注射器抽取，用一次换一个盖，放在冰箱冻上（水基体的别冻）

我也记得是有一个针型阀，调解以后要测量它的气流量。具体还是与厂家联系，北分的售后服务还是不错的

试了一下，agilent XDB的这根柱子不适合做六味安消胶囊。可以用Dikma spursil C18-EP柱。

进样气泡也会这样

做甲醇其实用填充柱最好，国标的GDX102实际上是最合适的。如果想用毛细管柱，可以用PLOT-Q。其他的柱如wax、LZP930这些要获得尖锐的峰不太容易，一般需要衬管惰性好、柱子惰性好而且比较新、分流比大这几个条件同时满足才能做出不分叉不拖尾的甲醇峰。

按说明书接柱子，检查进样垫，进样针，衬管。

进样量太大吗？气流有问题吗？

加水就是了。

称重法是很经典的方法

只开氮气，不接检测器。

保留时间没对上吧

需要报修，硬件报警

流动相是什么？实验条件怎样？