反冲要慎重，流速不能过高，0.5ml/min，柱子如果没有用到缓冲盐，纯甲醇低流速冲洗60min左右，不要接检测器，柱子出口直接连到废液瓶

纯的十六烷吗？高温老化一下进样口，柱子，并走空白确定无残留之后就可以了

水溶液里除了硫酸钠还有什么东西，滴定不好看就用硫酸钡重量法测硫酸根，如果只需要半定量的话，硫酸钡比浊法就行了

有可能与柱子有关，但是峰面积一般不会变化太大，冲洗活化后柱效会有提高。如果峰面积变化很大，就不一定是柱子的原因了

表达的清楚一点

检查一下换检测器后，侧板线路是否正确

是绝对响应值有变化吗？标品有没有类似的变化？校正方法是什么？不要直接比较被测组分在不同色谱柱的峰面积和峰高，要看每根色谱柱上利用标品计算样品的测定值，只要这个是可以重现的，就没有问题。

标样是双峰吗？如果不是 ，可能是污染。

比较远，样品寄来寄去的不方便

直接装就完事，以前按照要求说要带着正压气流更换，现在好像没这个说法了，这是安的工程师说的。不知道流程为什么有变化，是不是做过对比也不清楚。

判定碳管会不会穿透。

这个不能比峰面积的，单位不同没法比。要看信噪比，一般10ppm的信噪比有200多

不知道耶

载气问题

什么性质都不知道，至少给个化学式。我们不是研究这个的，一般是查文献，找相关的化合物的条件。如果一开始不知道的话，甲醇加水试。再调整酸，盐。这是一般流程。

大多数都要天波，我们有时候会自己校准一下，虽然不符合规定，但是自己知道准确就行了

找到最大紫外吸收波长，试试

可以参照药典做个方法适用性检查看看

我觉得类似医院看病的时候，那一层帘子吧，相当于隔离分区

研究表明，一次性吃掉100斤荔枝会直接导致死亡。