我认为用偏硼酸锂熔解，用盐酸酸化后测定。

是ICP的雾化器.

能否不要限定用AAS或AES测定？如果可以，建议用酸处理样品后，加入二苯碳酰二肼，在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，在其最大吸收波长540nm处进行吸光光度测定即可

最好是问清楚客户要求的“老化过程”，六价铬测试根据常规测试即可。

加密狗不是和仪器一起的吗

使用是什么仪器？

不进样也不见积液少你是哪一种雾化器和雾化室?长形的雾室的话,是不是倾斜方向相反了,废液口那端在上雾化器那端在下是的话要倒过来

产品为循环水用阻垢缓蚀剂主要成分PBTCA AA-AMPS

安捷伦100/300工作界面好像有中英文可选的

可能是因为连接injector tube的硅胶管脱掉的缘故吧今天我换了根拘管，能正常操作，标准曲线也很好，所以机器本身应该没什么问题。不过奇怪的事，当我作标准曲线（aqueous system), pump fast时，火焰有一点微微的闪动，等pump恢复正常速度时，火焰就很稳定了。不过得到的标准曲线结果很好。但当我进有机样时，马上就熄火了。所以我怀疑是功率不够，我就将功率从1加到1。2等再次点燃，再测，效果就要好很多，也没有熄火。我想问一下，出现这种现象，是不是因为来不及无华，或者进样太快造成的。我的操作条件是：power: 1.2 kwplasma flaw: 15.0 l/minauxiliary flow: 1.5 l/minnebulizer pressure: 300 kpapump rate: 15 rpmrinse time 10 s

本人曾做了好几个月的前处理--样品比较多也比较杂

今天拆卸炬管，发现外管有部分地方白乎乎的，有点象磨砂的，酸碱都洗过了，没洗下来，对测试有影响吗

资料中心就很多,不过最好是自己做好

从描谱来看,基本上分开了,即使有一点重叠也是可以分析的,不应该出现那种情况的.

先稀释到50或100PPM，再稀释到0.2PPM.

对于有机样品不清楚你的标准是如何配的,但是需要注意有机样品相对与无机水溶液需要教高的功率,否则容易造成熄火和原子化不完全

如果平时每个样品测定30多个元素, 使用顺序型和同时型每次各需要多少样品溶液? 及多长时间?

只是一些酸溶性的离子,比如铁,铝,铜,铬,等.没有干扰.

应该是有一种防微波的屏蔽服，不知道哪类实验室仪器操作人员在使用？

还是报修吧，灯的位置调节也很麻烦。