都加一样的就好了。

会不会是距管的位置、高度变了

　　先检查一下是否有高压，不知你用的哪一款仪器，一般好象在测面有一数值显示，在点火过程中看其是否有明显变化；二是检查一下气路，看是否有漏气之处；三是看Ar气是否足够纯；四是看一下炬管内是否干燥。

建议在瑞士通标公司上海分公司检测，他们资质较好

bu 不知道，但是但是一般每种元素都不一样吧，我们做可溶的时候一般上限是5PPM

这只有对你们要好处的，没有坏处的！

两者确实不一样，我也不知道为什么。但我也很想知道为什么这样设，电平信号单位为什么会不一样?是模拟信号输出量和数字信号输出量不一样导致的吗?还是各自采用各自标准造成的。在我们仪表信号上，除了模拟量和数字量外，还有电阻、电压、电流、电容输出，反应到测量数值上，确是一致的。有搞色谱设计和研究的或知其然的，欢迎指点一下。

这个是正常的。光室恒温需要时间，所以一般不建议把电源关了，要不天冷的时候真的是够的等啊。

电阻率大的水好.

针对有问题的峰，只是单单依靠仪器的自动积分是不够的。首先和QC的峰进行对比，看看出峰时间的一致性。然后做一个后加标，再进行确认，有时候峰的保留时间会飘掉，所以做后加标非常重要。手动积峰时可以先看一下浓度差不多的标准浓度的峰是什么形状样子，然后积到基线处。如果峰没有完全出来，可以适当的按照一个完整的峰的样子走。我的表达有限，很难说清楚。

选择波长要根据你测物质的集体干扰

可能是部件没安装到位。

还是量体积比较方便。

热电的，6300那个还是比较好用的

FACT是经过算术处理了的，刨除了干扰

好久没用的色谱柱，再次使用，先老化，再用。

样品和柱子是否合适啊 。看看样品呆检测的组分能不能用这根柱子

我们买仪器的时候还没有,所以个人观点,那断管子可有可无.

有氧化铝真不好，酸溶很肯难，高温碱溶后酸化

不知道大家有没有碰到过系统初始化的值是负值，不知道是否正常