选择波长要根据你测物质的集体干扰

可能是部件没安装到位。

还是量体积比较方便。

热电的，6300那个还是比较好用的

FACT是经过算术处理了的，刨除了干扰

好久没用的色谱柱，再次使用，先老化，再用。

样品和柱子是否合适啊 。看看样品呆检测的组分能不能用这根柱子

我们买仪器的时候还没有,所以个人观点,那断管子可有可无.

有氧化铝真不好，酸溶很肯难，高温碱溶后酸化

不知道大家有没有碰到过系统初始化的值是负值，不知道是否正常

1ppm可以测，用ICP-MS你的样品室什么基体的？给你推荐几家：国家钢铁产品质量检验中心（北京） 国家钢铁材料测试中心（北京） 上海材料所

我觉得25.0就可以了，再往下有意义么？

气体不纯也会出现这种情况的，只听见点火声音，却点不着

三唑仑含量测定方法 三唑仑为1-甲基-8-氯-6-（2-氯苯基）-4H-[1，2，4]三氮唑[4，3-a][1，4]苯并二氮杂卓。2005版《中国药典》二部采用高效液相色谱法测定其含量。因三唑仑是一种新型的三唑苯二氮卓类镇静催眠及抗焦虑药，所以文献报道较多的是测定其在血液、尿液中的浓度。 一、高效液相色谱法 2005版《中国药典》三唑仑含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（55：45）为流动相，检测波长为220nm，理论板数按三唑仑峰计算应不低于2000。 内标溶液的制备：取绿硝西泮适量，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，即得。 测定法：取本品约6mg，精密称定，置25ml量瓶中，精密加内标溶液10ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得，进行测定。 文献报道的HPLC法： 郭胜才等采用高效液相色谱法同时测定血浆中艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑浓度的含量。惠普1100系列高效液相色谱仪(光电二极管阵列检测器)；色谱柱为ZORBAX RP - C18 柱(150 mm×4.6 mm，5μm)；内标液为卡马西平；流动相为甲醇-25mmol/L醋酸铵溶液(57∶43)；流速0.6 mL/min；检测波长为230 nm；柱温为室温。 董伟林等采用固相萃取及高效液相色谱法测定血液中三唑仑的浓度。日本岛津LC-6A高效液相色谱仪(包括: LC-6A 恒流泵、CTO-6A 柱恒温箱、SPD-6AV可调波长紫外检测器、SCL-6B色谱系统控制器、C-R4A 色谱数据处理机)、固相萃取SPE-C18小柱；内标物：二苯胺；色谱柱: YWG-C18 10μmΦ416mm×250mm (天津三维色谱仪器配件厂)；流动相：甲醇-水( 65：35 )； 流速: 110mL/ min；检测波长：254nm：灵敏度：0.01AUFS；柱温：45℃。 高爱军根据三唑仑为杂环类药物，具有生物碱类在酸性溶液中能与某些重金属络盐定量发生沉淀的性质，采用加入过量的碘化铋钾试液，待三唑仑与碘化铋钾定量沉淀完毕后，再用EDTA-2Na滴定液滴定剩余的碘化铋钾，从而求出含量。三唑仑与碘化铋钾的比例为1：1。本法与高效液相色谱法结果一致。作为原料药采用经典法可排除仪器带来的误差。 二、气相色谱法 朱桂生等采用全自动固相萃取-气相色谱法检测尿液中的三唑仑。Agilent 6890气相色谱仪；汽化室温度：290℃；检测器温度：330℃；柱温：初温：200℃，升温速率：10℃/min，终温：280℃；载气（N2）流速：1ml/min；分流比：20：1。 孙静等采用气相色谱法分析三唑仑。采用固相柱GDX403提取净化，OV-1毛细柱（0.25mm×25mm），检测/进样温度：280℃；柱温：150℃（1min）→280℃，升温速率：10℃/min。

PE有MSF技术的,可以试下.

最好选择原子荧光和石墨炉原子吸收测!胶水里的重金属元素应该是很微量的！

衬管可以使用多次，我是用这样的方法清洗的，将脏了的衬管放在洗液中浸泡24个小时以上（如果很脏就多泡些时间），再拿出来用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗干净，再放在干净的瓷盘中，拿到烘箱中125度烘3个小时左右即可。

PE的曾经用过2100DV感觉不错5300和7000没用过不知道具体用起来有什么细微的差别觉得应该不会太离谱吧一般来说仪器好不好用在人而不单单看仪器的本身，仪器再好用是别人说出来的好不好用自己用用看才知道，一个用了10年瓦里安的让他突然用PE的呢说他会说PE的好用吗？举个例子? 我曾经看到一个艺人? 面前摆一排啤酒瓶? 然后当乐器吹出一首曲子 简直美妙极了

每种分析方法都有柱子的适用性，对于你分析的物质比较杂，每次做的时候，可以通过标准品来比较一下，柱子的理论塔板数和分离度，符合要求就可以继续使用，做这种样品不行，可能做另外一种样品就可以，所以一个柱子不要轻易就丢弃。

支持用国产ICP